Согласно новому исследованию, миллионы американских детей с синдромом дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) могут иметь генетическую уязвимость к этому заболеванию.
Исследователи проанализировали данные более чем 55000 человек и определили 12 участков генов, связанных с СДВГ. По словам авторов исследования, эти области, вероятно, влияют на центральную нервную систему. Открытие может помочь ученым разработать новые методы лечения СДВГ, которым страдают более 9 процентов американских детей.
"У всех нас есть варианты генетического риска для СДВГ," объяснил исследователь Андерс Борглум, профессор биомедицины в Орхусском университете в Дании. "Чем больше у нас есть, тем выше риск развития СДВГ."
По его словам, эти же генетические области связаны с 200 другими заболеваниями и признаками. Исследователи также обнаружили, что 44 варианта генов, участвующих в СДВГ, связаны с депрессией, анорексией и бессонницей.
"Теперь мы лучше понимаем, почему у некоторых людей развивается СДВГ, и начинаем понимать основную биологию, прокладывая путь к новому и лучшему лечению СДВГ," Борглум добавлен.
По словам Борглума, генетические области, обнаруженные его командой, показывают, что это в первую очередь расстройство мозга.
Исследователи также обнаружили, что гены, которые могут быть связаны с СДВГ, играют роль во взаимодействии клеток мозга, а также влияют на развитие речи, обучение и регуляцию дофамина (химического мессенджера, передающего сигналы между клетками мозга).
Тем не менее, подавляющее большинство генетических факторов СДВГ еще не обнаружено и потребует более обширных исследований, сказал Борглум.
Автор исследования Стивен Фараоне отметил, что команда "обнаружил 12 из очень многих – мы не знаем, сколько – вероятно, тысяч генов, связанных с СДВГ." Фараоне – профессор психиатрии и поведенческих наук в Медицинском университете SUNY Upstate в Сиракузах, Северная Каролина.Y.
По его словам, исследователи не ожидают открытия только одного, двух или даже 10 генов, каждый из которых оказывает сильное влияние на возникновение СДВГ и может быть использован для диагностики расстройства или быстрой разработки лечения. Авторы исследования считают, что, скорее всего, сочетание генов и факторов окружающей среды вызывает СДВГ.
Факторы окружающей среды могут включать преждевременное рождение и недостаточный вес или страдание от проблем развития, таких как алкогольный синдром плода, сказал Фараоне.
Интересно, добавил он, хотя лекарства работают при лечении СДВГ, они не нацелены на гены, которые, как выяснили исследователи, были связаны с этим заболеванием. По словам Фараоне, ни один из генов, затронутых препаратами, не обнаружился в их анализе генов, связанных с СДВГ.
Отчет был опубликован в сети ноябрь. 26 в журнале Nature Genetics.
Рональд Браун, декан Школы медицинских наук Университета Невады в Лас-Вегасе, сказал:, "Это многообещающее исследование, поскольку оно предоставляет дополнительные доказательства того, что СДВГ, вероятно, является наследственным заболеванием." Браун не принимал участия в исследовании, но был знаком с результатами.
По его словам, годами было ясно, что СДВГ передается в семье. Эти результаты также важны, потому что они предполагают, что определенные методы лечения, эффективные для одного члена семьи, могут быть эффективны и для других членов семьи, у которых диагностирован СДВГ, добавил он.
Это исследование также важно, потому что оно показывает, что некоторые психологические расстройства, вероятно, связаны с этими генами, хотя в исследовании не было доказано причинно-следственная связь. По словам Брауна, эта информация может помочь семьям в профилактике и раннем вмешательстве.