Чем больше людей аллергий имеет, тем ниже их риск заболевания глиомой в тяжёлой форме и лёгкой степени тяжести или опухолью головного мозга, заявили СШАисследователи в изучении, изданном на этой неделе.Вы имеете возможность просматривать, как исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго приехали в эти результаты изучения в февральской проблемеЭпидемиология рака, Биомаркеры и Профилактика, издание американской Ассоциации для Изучений рака.Первый создатель доктор Бриджит Маккарти, преподаватель научного сотрудника эпидемиологии в Университете Иллинойса в Чикагской Школеиз Здравоохранения, сказанного прессу, что прошлые изучения нашли связь между аллергиями и риском глиомы, но в этомизучение:«… мы подтвердили, что аллергии являются защитными и нашли это, чем больше аллергий любой имеет, тем более защищенный он или она."
Глиома имеется неспециализированным заглавием для неспециализированного типа первичной опухоли головного мозга, начинающейся в глиальной или нейроглиальной ткани помощимозг.Для их изучения Маккарти и сотрудники использовали эти от 419 больных с глиомой и 612 без рака больных (контрольные группы)из Университета Дюка и северного берегового университета совокупность здравоохранения.Эти прибыли из реакций, чтобы осмотреть вопросы о с медицинской точки зрения диагностированных аллергиях и использовании антигистамина и контрольных группахне имел никакой истории опухолей головного мозга, любых вторых раковых образований или нейродегенеративных заболеваний.
Маккарти и сотрудники интересовались анализом связей между продолжительностью и выбором времени аллергий и применением антигистаминаи риск глиомы, и как это имело возможность бы быть затронуто факторами, такими как тип и число аллергий, годы с того времени diagnosos, возраст вдиагноз аллергий, и тип, продолжительность и частота применения антигистамина.Участники закончили обзор через ткань или телефон. В обзоре были заданы им вопросы о том, были ли онис медицинской точки зрения диагностированный с аллергиями или астмой по крайней мере два года назад, и если так, какого именно как раз возраста они были в диагнозе.
Они также ответили на вопросы о числе отдельных аллергий в пределах подмечающих групп: «сезонный», «домашнее животное»,«лечение», «еда» и «второй» и любое регулярное использование лечения, включая какой торговые марки, как частенько они забрали их и длякакое время.В то время, в то время, когда они проанализировали результаты, исследователи нашли что:Участники с глиомами легкой степени тяжести и в важной форме, статистически менее быть может, сообщат о любой аллергии, чем контрольные группы (Отношение РазногласийИли 0.66; 95%-й доверительный промежуток CI 0.49 – 0.87, и Или 0.44; 95%-й CI 0.25 – 0.76, соответственно).
Число типов аллергии (сезонный, лечение, домашнее животное, еда и второй) было обратно пропорционально связано с риском развитияглиома способом реакции дозы, т.е. чем больше аллергии печатает, тем ниже риск (P оценивают за тенденцию меньше чем 0,05, так, нетнезначительный).Возраст в диагнозе и годы начиная с диагноза не был связан с риском глиомы.Оральное использование антигистамина, включая гидрохлорид дифенилгидрамина (возможное нейроканцерогенное вещество), казалось, не влиялориск глиомы раздельно от эффектов аллергий.
Авторы пришли к заключению что:«Все типы аллергий, думается, являются защитными со сниженным риском для тех с огромным числом типов аллергий. Использование антигистамина, второйчем в отношении со статусом аллергии, может не оказывать влияние на риск глиомы."Маккарти объявил, что эти результаты изучения подтверждают, что существует отношение между иммунной совокупностью больных аллергией и риском развитияглиома.
Она и ее сотрудники рекомендуют, чтобы всестороннее изучение на данный момент было сделано при помощи стандартизированных вопросов и биологических маркёров, чтобы оценить эффекталлергии и антигистамин используют и выявляют, какие конкретно конкретно биологические механизмы имели возможность бы подкрепить любое влияние, которое они имеют на опухоль головного мозгаразвитие.«Оценка типа применения аллергии и антигистамина в развитии глиомы».
Бриджит Дж. Маккарти, Кристин Ранкин, Дора Ильясова, Serap Erdal, Николас Вик, Фрэнсис Али-Осман, Дэрелл Д. Бигнер и ФейтДэвис.Эпидемиология рака,
Биомаркеры и профилактика, февраль 2011 20; 370ДОИ: 10.1158/1055-9965. EPI-10-0948Дополнительные источники: американская Ассоциация для Изучений рака (пресс-релиз, 7 февраля 2011), американская Опухоль головного мозга
Ассоциация.