Источник молодости мозга

У Дракулы, возможно, был он правильный: Молодая кровь может восстановить стареющий орган. Ученые обнаружили, что кровь от 3-месячной мыши может уговорить мозг более старой мыши в создание новых клеток головного мозга. Бригада еще не выявила омолаживающийся фактор, но они нашли перенесенный кровью состав, который, кажется, способствует мозговому старению.

Как возрасты органа, мозг постепенно становится более вялым. Даже у людей, достаточно удачливых избежать нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера, меньше новых нейронов создается из исходных клеток в мозгу, и деятельность существующих нейронов слабеет.

Нейробиолог Тони Висс-Корей из Медицинской школы Стэнфордского университета в Пало-Альто, Калифорния, подозревал, что изменения могли быть установлены факторами в крови.Предыдущее исследование показало, что предоставление молодой крови более старым мышам повышает их иммунную систему и функцию мышц. Wyss-Coray задался вопросом, могло ли бы то же быть верным в мозгу. Несмотря на то, что так называемый гематоэнцефалический барьер блокирует много больших молекул от входа в мозг от кровотока, барьер не запечатывается трудный везде, который мог бы позволить некоторым составам проходить.

Это является самым прохудившимся в местах, где существуют клетки ствола мозга, предполагая, что у этих предшественников нейрона может быть взаимодействие с системой циркуляции.Бригада Висс-Корея измерила развитие нервной клетки, создание новых нейронов от исходных клеток, у мышей, которые было 3 месяца и мыши, которые было почти 2 года и рассмотрели взрослых. Тогда они хирургическим путем соединили системы циркуляции пар молодых и старых мышей. Число новых клеток в одном регионе гиппокампа мозга, связанного с формированием памяти, пошло от меньше чем 400 до почти 1 000 у более старых мышей.

У младших мышей это понизилось на почти четверть, сообщают ученые сегодня по своей природе. «Это работало в обоих направлениях», говорит Висс-Корей. «Возраст крови увлекается спецэффектом».Когда исследователи дали молодым мышам ежедневные инъекции более старой крови, мало того, что развитие нервной клетки уменьшалось, но и их изучение и очки памяти на водном испытании лабиринта ухудшились. Они сделали более двух раз число ошибок в лабиринте после дня обучения и день испытания.Изолировать состав, ответственный за эти изменения, Wyss-Coray и его коллег, сосредоточенных на 66 перенесенных кровью химикатах.

Они идентифицировали 17, это увеличилось в концентрации как мышь в возрасте. Одного из них, протеина под названием CCL11, было достаточно для замедления развития нервной клетки, когда введено в кровоток самостоятельно. Исследователи еще не нашли состав, делающий перемену — поднимающееся развитие нервной клетки. Но нахождение большего количества развития нервной клетки у старых мышей, данных молодую кровь, предполагает, что существует.

Результаты предлагают доказательство принципа, что развитием нервной клетки можно управлять через кровь, перемещающую парадигму идею для того, чтобы лечить нейродегенеративное заболевание, говорит Висс-Корей. «Большое значение вот – то, что мы можем потенциально влиять на мозговое старение и ухудшение, даже деменция, путем планирования для факторов в периферии вместо того, чтобы иметь необходимость предназначаться для мозга непосредственно».Ричард Рэнсохофф, нейробиолог в Кливлендской Клинике в Огайо, говорит, что новое исследование является прыжком к пониманию, как развитием нервной клетки управляют во взрослом мозгу. «Я думаю, что очень захватывающе знать, что стареющая популяция исходной клетки может остаться отзывчивой к внешним стимулам».

Но больше работы необходимо, чтобы полностью понять, как все сигналы работают, он говорит, и сохраняются ли результаты у людей.«Один из следующих шагов должен взять эти факторы и измерить их в стареющих людях», говорит Рэнсохофф. «Вы могли бы взять пациентов с нейродегенеративными заболеваниями и видеть, как факторы отличаются, или следуют, как они изменяются в течение долгого времени у людей с ранними случаями болезни».

Висс-Корей планирует начать путем анализа более перенесенных кровью факторов у мышей. Его бригада планирует экран сотен большего количества факторов для наблюдения то, что еще может управлять старением мозга.


TCNMS.RU