Внеклеточные пузырьки – посыльные клетки, которые могут быть найдены в крови. При раке, сердечно-сосудистом и болезни крови, пузырьки транспортируют определенные связанные с болезнью молекулы (биомаркеры), которые могут использоваться, чтобы диагностировать эти болезни. Однако это хитро, чтобы изолировать пузырьки от крови, потому что они – миниатюрные частицы, только 30-1 000 миллимикронов в размере.Текущие методы извлечения клинически утомительные, отнимающие много времени и дорогие с низкой пропускной способностью и бедной чистотой извлечения.
В этом исследовании ученые использовали микрожидкую центробежную технику, где вращающийся ротор производит давление, вынуждая образец крови пациента течь через микроскопические каналы специально разработанного микрожидкого чипа. Центробежная сила, которая стимулирует это извлечение, подобна G-силе, испытанной, сидя на «американских горках», только намного более сильных.Образец крови сначала добавлен к входному отверстию чипа, и затем чип помещен в центробежное разделение наночастицы и извлечение (μ ОКУРИТЕ ЛАДАНОМ), платформа. μ ОКУРИТЕ ЛАДАНОМ тогда загружается в стандартную лабораторную настольную центрифугу и прядется.
Требуется меньше чем восемь минут для крови, и пузырьки, чтобы отделиться, и извлечь могут быть удалены из выхода чипа. Это – стократное быстрее, чем высокая скорость ультрацентробежный метод, который использовался в прошлом. μ ОКУРИТЕ платформу ладаном, был разработан, чтобы увеличить внешнее силовое поле в меньшем радиусе, минимизировав центробежную силу и требования времени.
«Поскольку мы прядем микрожидкий чип, образец во входном отверстии начинает мигрировать или перемещаться в этот кривой канал», сказал Чви Тек Лим, преимущество исследования команды. «Однажды там, центробежные силы начинают отделять меньшие пузырьки от больших частиц, потому что силы, действующие на разного размера пузырек, отличаются. Так, когда они двигаются от входного отверстия до выхода, они начинают распадаться на различные зоны.
Меньшие частицы остаются около внутренней стены канала, и большие частицы двигают внешнюю стену канала, и это разделяет их на два выхода». Этот процесс подобен тому, как сепаратор вращается, чтобы удалить сливки из вершины молока.После того, как изолированный пузырьки молекулярное содержание может быть проверено на определенные биомаркеры болезни. Этот процесс включает исследование нуклеиновой кислоты и содержания белка.
Для этого исследования группа успешно продемонстрировала что μ ОКУРИТЕ ЛАДАНОМ было способно к отделению и обогащению пузырьков от жидкой среды, выставленной клеткам, выращенным в лаборатории, показав, что биомаркер белка для пузырьков, CD63, присутствовал.μ ОКУРИТЕ платформу ладаном, очень универсально для многократных манипуляций микромасштаба, поскольку микрожидкий чип может быть перепроектирован для наночастицы, которая должна быть извлечена.
В настоящее время группа Лима развивает структуру кристалла прототипа, чтобы увеличить ее пропускную способность и направление потока для клинического тестирования. «Мы уже смотрим на попытку провести экспертизу на терпеливых клинических образцах», сказал Лим. В конечном счете он надеется использовать эту технику, чтобы определить, какие биомаркеры будут полезны в обнаружении рака.