Персональная система здравоохранения помогает пациентам с болезнью Паркинсона управлять своими симптомами, предоставляя врачам богатый источник информации от постоянного наблюдения.
По данным Европейской ассоциации болезни Паркинсона, более миллиона человек в Европе сегодня живут с болезнью Паркинсона, и ожидается, что к 2030 году это число удвоится по мере старения населения.
Проект REMPARK обещает облегчить состояние пациентов с болезнью Паркинсона и помочь врачам улучшить лечение. Исследователи разрабатывают систему здоровья пациента, которая определяет и записывает текущее двигательное состояние пациента и помогает пациенту восстановить почти нормальное движение.
«Помимо помощи пациенту в управлении симптомами, система также предоставляет обратную связь их врачу для более точного наблюдения за болезнью», – говорит профессор Джоан Кабестани, координатор проекта и член кафедры электронной инженерии Политехнического университета. Каталония (СКП).
Восстановление ритма ходьбы
Полная система REMPARK состоит из датчика, носимого на поясе, смартфона, выступающего в качестве шлюза для отправки и получения информации, сервера, принимающего данные и связи с медицинским персоналом, системы слуховых сигналов и устройства сенсорной функциональной электростимуляции.Датчик отслеживает двигательный статус пациентов в режиме реального времени и может определять специфические симптомы болезни Паркинсона. Он оценивает так называемый статус пациента «ВКЛ / ВЫКЛ / дискинезия». «ВКЛ» указывает на то, что пациент может двигаться почти правильно, а «ВЫКЛ» указывает на то, что у пациента проблемы с движением, и он может испытывать дрожь или другие непроизвольные мышечные спазмы, которые часто характерны для болезни Паркинсона.
Когда у пациента возникают трудности с плавным движением, наушник, подключенный к системе, издает ритмичный щелчок, очень похожий на метроном. Эта система управления походкой помогает пациенту восстановиться и выполнять повседневные действия.
Постоянная информация у вас под рукой
Неврологи обычно посещают своих пациентов с болезнью Паркинсона только несколько раз в течение года и, таким образом, имеют доступ только к моментальному снимку состояния пациента. Однако с помощью системы REMPARK неврологи могут просматривать и анализировать развитие болезни. BAN пациента (Body Area Network) отправляет данные на сервер в облаке через смартфон пациента. Врач может получить доступ к этой информации удаленно, чтобы оценить состояние пациента и отслеживать развитие болезни. Затем с помощью системы врач может предоставить пациенту обратную связь.
«Система помогает врачам определять тенденции», – поясняет профессор Кабестани. ‘Они могут исследовать данные за любой период времени.’
«Датчик – это устройство, которое можно использовать прямо сейчас, чтобы улучшить мониторинг пациента. Врачи могут измерять развитие болезни в течение всего дня или любого другого периода в амбулаторных условиях, когда пациент проходит обычный день ”, – говорит профессор. Cabestany.
Используя выводы, полученные в результате их анализа, неврологи могут соответствующим образом корректировать режимы лечения пациентов и оставаться в рамках «терапевтического окна», в котором желаемые эффекты лекарств перевешивают любые побочные эффекты.
Такая доступность информации полезна не только для врачей.
«Когда пациенты знают, сколько часов они были в состоянии ВКЛ / ВЫКЛ, они могут научиться лучше управлять своими симптомами, внося коррективы в свой распорядок дня или окружающую среду», – говорит профессор Мануэль Морено, коллега профессора Кабестани на инженерном факультете UPC.
Оповещения
Если больной попадает в затруднительное положение, не осознавая этого, система может запросить его с помощью сообщения на смартфон, чтобы пациент лучше осознавал состояние своего тела и мог соответствующим образом отреагировать.
В случае возникновения чрезвычайной ситуации, например, падения, система может предупредить семью пациента, врача или колл-центр.
REMPARK действовал с 1 ноября 2011 г. по 30 апреля 2015 г. и получил финансирование ЕС в размере 3 евро.3 миллиона. В рамках проекта были проведены испытания в амбулаторных условиях с 43 пациентами из четырех медицинских центров в Испании, Италии, Ирландии и Израиле в течение нескольких месяцев, начиная с сентября 2014 года.