После новаторского открытия, сделанного австралийско-китайским исследовательским коллективом, появилась новая надежда на лечение болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний.
Исследователи из Университета Южной Австралии и Третьего военного медицинского университета в Китае обнаружили сигнальный путь внутри клеток, а также изобрели потенциальное лекарство, которое могло бы остановить дегенерацию и фактически улучшить обучение и память у пораженных пациентов.
Профессор Синь-Фу Чжоу (Xin-Fu Zhou) из UniSA и его коллеги изучали таупатии, которые относятся к классу заболеваний, вызванных неправильной укладкой тау-белка внутри нервных клеток, что приводит к повреждению клеток и, в конечном итоге, к их гибели.
Эти заболевания включают болезнь Альцгеймера, Паркинсона и болезнь моторных нейронов, от которых в настоящее время нет лечения.
В частности, команда исследовала дегенерацию лобно-височной доли (ЛВП), термин, представляющий группу клинических синдромов, связанных с когнитивными нарушениями, поведенческими аномалиями и нарушениями речи.
Профессор Чжоу говорит, что ранее было неизвестно, как мутация гена была ответственна за смерть или повреждение клеток, что обычно называется нейродегенерацией и деменцией у пациентов с ЛВП и другими заболеваниями двигательных нейронов."В настоящее время лечения вообще нет," Профессор Чжоу говорит."Мы изучали, как эти таупатии (заболевания) имеют некоторые общие патологии, в том числе определенный тау-белок, который играет важную роль в функции нервных клеток."
Белок тау – это белок, который стабилизирует микротрубочки, и его особенно много в нейронах нервной системы, но не в других местах.
"Наше исследование показало, что как на животных моделях, так и в человеческом мозге сигнал нейротрофинов и рецепторов аномален в мозге с FTLD," Профессор Чжоу говорит.
"Мы обнаружили усиление пути передачи сигналов нейротрофина, связанного с жизнью и смертью нервных клеток, известного как proNGF / p75, а затем обнаружили, что блокирование его функций снижает повреждение клеток.
"Таким образом, в этой статье мы не только открыли сигнальный путь, но и изобрели потенциальное лекарство для лечения таких заболеваний."
Учитывая эти убедительные доказательства, которые теперь доступны, следующим этапом станет клиническое испытание, и южно-австралийская биотехнологическая компания Tiantai Medical Technology Pty Ltd недавно получила лицензию на дальнейшую разработку и коммерциализацию этой медицинской технологии.
Профессор Чжоу говорит, что такое участие отрасли означает, что есть возможность использовать открытие в лечении болезни Альцгеймера и других таупатий.
Статья, опубликованная в журнале Molecular Psychiatry, является совместной работой двух лабораторий под руководством профессора Синь-Фу Чжоу из Университета Южной Австралии и профессора Яньцзян Ванга из Третьего военно-медицинского университета.