Исследователи из Техасского университета М. D. Отчет онкологического центра Андерсона на ежегодном собрании Американской ассоциации онкологических исследований в Лос-Анджелесе 14-18 апреля.
Хромосомные аберрации, проанализированные исследователями, могут потенциально использоваться в качестве биомаркера для прогнозирования риска развития у человека второй первичной опухоли как для пациентов с болезнью Ходжкина, так и для пациентов с другими типами рака, говорит главный исследователь Ранда Эль-Зейн, доктор философии.D., доцент кафедры М. D. Отделение эпидемиологии Андерсона.
"Болезнь Ходжкина – это хорошо поддающийся лечению рак лимфатической системы, и многие пациенты чувствуют себя хорошо. Тем не менее мы знаем, что у некоторых пациентов есть риск развития в будущем другого типа рака – например, солидных опухолей, лейкемии или меланомы, – и сейчас мы не можем идентифицировать этих пациентов заранее," Эль-Зейн говорит.
"Мы можем использовать эту меру генетической нестабильности для выявления пациентов с высоким риском и рекомендовать им продолжать регулярный скрининг на рак груди, толстой кишки и другие виды рака даже после исчезновения болезни Ходжкина," Эль-Зейн говорит. "Мы также можем подчеркнуть, что им следует особенно избегать употребления табака или воздействия токсинов окружающей среды на работе и придерживаться здоровой диеты. Вы в опасности, не делайте ничего, чтобы сделать это хуже."
Исследовательская группа изучила 252 взрослых, пролеченных от болезни Ходжкина в клинике M. D. Андерсон между 1986 и 1992 годами. Пациентам был проведен цитогенетический анализ – тщательное изучение хромосом в их лимфоцитах – перед началом лечения и периодически в течение всего периода лечения.
"Мы обнаружили, что у людей с более высоким уровнем хромосомных аберраций развилась вторая первичная опухоль," Примечания Эль-Зейна. Команда измерила хромосомные разрывы на 100 клеток и обнаружила, что у пациентов, у которых развился второй первичный рак, было 5.91 разрыв на 100 клеток, в то время как у тех, у кого не развилась вторая опухоль, было 3.97 перерывов на 100.
За средний период наблюдения 13 лет у 27 пациентов развился второй рак: пять солидных опухолей, четыре лейкемии, 11 раковых заболеваний кожи и семь лимфом. Те, у кого были более высокие хромосомные разрывы, были 2.48 к 2.В 78 раз больше шансов снова заболеть раком.
Хромосомные разрывы возникают, когда оба хромосомных плеча усекаются. Хроматидные разрывы – это разрывы, когда укорачивается только одно плечо хромосомы, но они, по-видимому, являются более предсказуемым типом разрыва, обнаружили исследователи.
"Все, что можно применить к болезни Ходжкина, можно применить и к другим видам рака," Эль-Зейн сказал, что хромосомный скрининг имеет потенциально широкое применение для измерения риска второго первичного рака по типам рака. Команда также анализирует хромосомные разрывы на предмет корреляции с реакцией пациента на лечение.
Эль-Зейн представила тезисы исследования группы на ежегодном собрании AACR, и ее работа была подчеркнута исследовательской группой на сегодняшней пресс-конференции.
Источник: Техасский университет М. D. Онкологический центр Андерсона