UroToday.com – Данное изучение (1) имело две главных цели. Во-первых, мы хотели утвердить новый компьютерный аналитический метод для определения количества плотности иммуноцита. Во-вторых, дабы узнать влияние терапии депривации андрогена (ADT) на плотности населения иммуноцита, пропитывающего простату.Пара публикаций выдвинули на первый план корреляции между плотностью иммуноцита, пропитывающего развитием заболевания и простату. (2-7), Но, эти изучения прибывают в конфликтные заключения достаточно защитной или вызывающей опухоль роли воспаления при раке простаты.
Несоответствия между этими изучениями, возможнее, вызываются способом изменения окрашивания способов (Г-Э или окрашивание антитела), определение количества изобилия иммуноцита на базе мелких рандомизированно отобранных областей и различных аналитических способов (3 + масштаб или количество светочувствительной клетки).Также, мы чувствовали, что было очень важно заняться всеми тремя качествами и предложить стандартизированный протокол для определения количества изобилия иммуноцита.
Мы шепетильно оптимизировали иммуногистохимическое окрашивание для нескольких населения иммуноцита: CD3 + и CD8 + Т-лимфоциты, CD20 + B лимфоциты, CD56 + NK-клетки, CD68 + макрофаги и FoxP3 + лимфоциты.Кроме этого, из-за разнородной природы воспаления простаты, мы устранили уклон подсчета иммуноцитов в рандомизированно отобранных областях при помощи сканера целого понижения, снабжающего изображение с высокой разрешающей свойством всего патологического примера.
Наконец, при помощи ПО Image-ScopeTM, мы смогли выяснить количество изобилия иммуноцита. Числовая мощность, сгенерированная в течении анализа плотности также, разрешила прочные статистические изучения. Мы полагаем, что этот протокол может уменьшить интерпретацию результатов свободных изучений, так, проливающих некоторый свет относительно роли воспаления в развитии рака простаты.
Вторая цель этого изучения была в том, дабы узнать влияние ADT на инфильтрации иммуноцита. Сейчас пара иммунотерапевтических протоколов проверены в клинических опробованиях, принимающих на работу больных, забравших и подведших ADT и развивших гормон невосприимчивый рак простаты. Но мало узнаваемый достаточно иммунорегуляторные последствия ADT в этих больных. Это так критически, дабы узнать, имело возможность ли бы ADT оказать больным, более или менее чувствительным к иммунотерапии.
Результаты, представленные в этом изучении, демонстрируют, что только Т-лимфоциты и макрофаги присутствуют в увеличенной плотности в лечивших ADT больных. Отечественные эти предполагают, что эти два населения вероятно более чувствительно к иммунологическим изменениям по окончании ADT.Напоследок отечественная работа демонстрирует, что основанный на программном обеспечении аналитический метод, соединенный со сканером целого понижения изображения, может выяснить количество плотности иммуноцитов, пропитывающих анализы простаты.
Так как большинство больных подводит ADT и развивает гормон невосприимчивая заболевание, возможно, что увеличенная инфильтрация Т-лимфоцитов и макрофагов не есть защитной для больных рака простаты. Также, этот стандартизированный подход имел возможность употребляться, чтобы шепетильно характеризовать фенотип иммуноцита и, например, узнать, имеют ли проникающие макрофаги иммунодепрессивный фенотип.
Ссылки:1. Gannon ПО, Poisson АО, Delvoye N, Lapointe R, AM Mes-Masson, Саад кожный покров.
Чарэктеризэйшн внутрипредстательной инфильтрации иммуноцита в лишенных андрогена больных рака простаты. J Immunol Методы 2009; 348:9-17.2. Иранский J, Простой пескарь JM, Ragni E, и др.
Высокодифференцированное воспаление при раке простаты как прогностический фактор для химического рецидива по окончании радикальной простатэктомии. Pathologist Multi Center Study Group. Урология 1999; 54:467-72.
3. Макардл ПА, Пушница K, Макмиллан ДК, AM Макникола, Кэмпбелл Р, МА Подлеска. Отношение между инфильтрацией субпопуляции Т-лимфоцита и выживанием у больных с раком простаты. Бром J Рак 2004; 91:541-3.
4. Сари A, Serel TA, кожный покров O, Ozturk A, Kosar A. Трансформации тучной клетки в ткани опухоли и с гистопатологической оценкой в анализах предстательной аденокарциномы. Промежуток BJU 1999; 84:851-3.5. кожный покров V, Aaltomaa S, Липпонен П, кожный покров T, Talja M, лимфоциты Мокки Р. Тумур-инфилтрэтинга: прогностический фактор PSA-свободного выживания у больных с местным раком простаты, лечившим радикальной простатэктомией. Антирак Res 2005; 25:4435-8.
6. Vesalainen S, Липпонен П, Talja M, сорт Сирджэнена К. Хистолоджикэла, периневральная инфильтрация, пропитывающие опухоль лимфоциты и апоптоз как определяющие факторы долгосрочного прогноза в предстательной аденокарциноме. Eur J Рак 1994; 30A:1797-803.
7. Shimura S, Янг Г, Ebara S, Уилер ТМ, Фролов А, Томпсон ТК. Сниженная инфильтрация связанных с опухолью макрофагов при людской раке простаты: сообщение с развитием рака. Рак Res 2000; 60:5857-61.Написанный Фредом Саадом, Мэриленд, FRCS как часть Вне Резюме на UroToday.com
UroToday – единственный сайт урологии с неповторимым содержанием, написанным неспециализированными неформальными фаворитами ключа урологии деятельно, учавствовал в клинической практике. Чтобы получить доступ к последним пресс-релизам урологии от UroToday, отправьтесь в:www.urotoday.comCopyright © 2009 – UroToday