(AP) – Группа потребителей, требующая от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов убрать с рынка самую высокую дозу лекарства от болезни Альцгеймера, подает на агентство в суд за "перетаскивание."
Public Citizen говорит, что собственные обозреватели FDA обнаружили, что высокая доза Aricept (AR’ih-sept) работает не лучше, чем две низкие дозы, но имеет более опасные, потенциально смертельные побочные эффекты.
Public Citizen подала петицию в FDA в 2011 году. Группа призвала агентство прекратить продажи 23-миллиграммовой дозы Арисепта и предостеречь от рисков, связанных с высокими дозами, для двух низких доз, доступных под брендом Aricept и в виде таблеток-дженериков.
FDA еще не предприняло никаких действий. Пресс-секретарь говорит, что FDA не комментирует судебный процесс. В декабре прошлого года агентство написало Public Citizen, что занимается пересмотром дела.