компания

Первая в мире повязка на основе стволовых клеток в клинических испытаниях на людях

Компания, создавшая новаторскую повязку со стволовыми клетками, которая считается первым в мире препаратом для взрослых и аутологичных (собственных) стволовых клеток, предназначенным для заживления разорванного менискового хряща, теперь может использовать эту технологию для клинических испытаний на людях благодаря инвестициям одной из британских компаний. …

Компания Bayer получила одобрение FDA на средства долгосрочной контрацепции

Bayer HealthCare получила одобрение U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов за свою новую внутриматочную систему с низкими дозами высвобождения левоноргестрела под названием Skyla, по словам Яна. 10 пресс-релизов компании.

Bayer HealthCare получила одобрение U.S. …

Французская полиция арестовала босса компании по производству грудных имплантатов

Французская полиция в четверг арестовала Жан-Клода Мас, основателя компании по производству грудных имплантатов PIP, которая вызвала всеобщую тревогу из-за использования некачественного силикона в рамках расследования непредумышленного убийства.

Считается, что более 400000 женщин во всем мире получили имплантаты, изготовленные компанией Poly Implant Prothese (PIP), которая была закрыта в 2010 году после того, как выяснилось, что в ней использовался силиконовый гель промышленного класса, который вызывал аномально высокую частоту разрывов. …

Трахеостомические трубки отозвали после 3 смертей

(AP) – Компания из Массачусетса отзывает трахеостомические трубки, используемые для облегчения дыхания пациентов на аппаратах ИВЛ, после получения сообщений о том, что три человека умерли во время их использования.

Компания сообщила Управлению по контролю за продуктами и лекарствами, что было также около 1200 жалоб на утечки, связанные с отозванными устройствами, сказал представитель FDA Том Гаспароли, добавив, что агентство расследует случаи смерти и жалобы. …

FDA предупреждает врачей о прекращении использования сердечной помпы, связанной со смертельным исходом

U.S. в четверг регуляторы здравоохранения предупредили хирургов прекратить имплантацию сердечного насоса, произведенного Medtronic, из-за перебоев в электроснабжении, недавно связанных со случаями инсульта и более чем дюжиной смертей.

Medtronic заявила ранее в тот же день, что прекратит продажу своего вспомогательного устройства Heartware, которое предназначено для улучшения кровообращения у пациентов с сердечной недостаточностью. …