Согласно исследованию, опубликованному в феврале, у лиц, переживших двустороннюю ретинобластому (Rb), семейный анамнез связан с повышенным риском повторного рака (SC), особенно меланомы. 21 место в Журнале клинической онкологии.
Рут А. Кляйнерман, М.п.ЧАС., Национального института рака в Роквилле, штат Мэриленд., и коллеги оценили риск SC в когорте из 1852 человек, перенесших Rb в течение одного года, в том числе 1306 с двусторонним и 816 с односторонним Rb. SC были выявлены на основе медицинских карт и самоотчета. Присутствие наследственной или de novo мутации зародышевой линии RB1 предполагалось на основании латеральности и положительного семейного анамнеза Rb.
Исследователи обнаружили, что после внесения поправок на лечение, возраст и продолжительность последующего наблюдения наблюдался повышенный риск SC, связанных с семейным анамнезом Rb, у выживших на двусторонней основе (относительный риск [ОР], 1.37; 95-процентный доверительный интервал [ДИ], 1.00 к 1.86). Для выживших с семейным анамнезом Rb был значительно повышен риск меланомы (RR, 3.08; 95 процентов ДИ, 1.С 23 до 7.16), но не увеличивает риск саркомы костей или мягких тканей. После поправки на конкурирующий риск смерти, через 50 лет после постановки диагноза двустороннего Rb, совокупная частота SC значительно увеличилась у выживших с семейным анамнезом, чем у выживших без семейного анамнеза (47 против 38 процентов; P = 0.004).
"Все двусторонние выжившие, особенно те, кто в семейном анамнезе был Rb, и члены их семей должны быть предупреждены о риске меланомы, особенно если это связано с чрезмерным пребыванием на солнце," авторы пишут.