вариант

Раскрытие сложности рака с помощью многофункциональной платформы Tapestri от Mission Bio

Поскольку раньше война с раком велась с помощью хирургических ударов, химического оружия и ядерных бомбардировок, сегодняшние и завтрашние битвы против рака ведутся с помощью информационной войны. В частности, лечение рака крови имеет глубокую историю использования тупых ДНК-алкилирующих агентов, которые без разбора нацеливаются на быстро пролиферирующие белые кровяные тельца, первым из которых был иприт. …

Какая связь между ATG16L1 и воспалительным заболеванием кишечника?

Воспалительные заболевания кишечника, в том числе болезнь Крона (БК) и язвенный колит (ЯК), являются хроническими рецидивирующими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, имеющими сложную генетическую основу. Недавнее метааналитическое исследование из Китая предполагает, что мутация ATG16L1 увеличивает риск БК и ЯК у взрослых, но отличается у детей. …

Задайте 3 вопроса, пациенты призвали

Согласно исследованию университета, три простых вопроса могут помочь пациентам выразить больше мнения и лучше понять варианты лечения.

Исследователи из Департамента первичной медико-санитарной помощи и общественного здравоохранения Медицинского факультета Университета работали вместе с врачами и медсестрами из Кардиффа и Советом по здравоохранению университета Вейл над разработкой инструментов, которые позволили бы обществу более активно участвовать в принятии решений о том, как с ними обращаться. …

Связь генетических вариантов с длительной заболеваемостью интерстициальным заболеванием легких при ревматоидном артрите

Ревматоидный артрит (РА) – это воспалительное аутоиммунное заболевание, которое вызывает боль, отек и скованность суставов. Это также может вызвать усталость, а лежащее в основе воспаление может повлиять на другие системы организма. До 10% людей с РА страдают интерстициальным заболеванием легких (ВЗЛ) в течение своей жизни, и ИЛБ является одной из основных причин смерти пациентов с РА. …

Новая эра в интерпретации геномных вариаций человека

В комментарии, опубликованном сегодня в журнале Genetics in Medicine, Хайди Рем, доктор философии, подчеркивает острую необходимость в стандартизированной интерпретации геномных вариантов человека и призывает больше заинтересованных сторон присоединиться к движению за обмен данными.

"Пришло время считать, что разделение вариантов интерпретации является фундаментальным правом пациентов на получение точной клинической помощи," пишет Рем. "Мы должны обеспечить, чтобы профессиональное мнение генетиков основывалось на полностью разделяемом массиве доказательств с открытым и постоянным обзором сообщества, и чтобы мы поддерживали это начинание экономически эффективным образом."