Исследователи из Института рака Хантсмана (HCI) Майкл Дейнингер, M.D., Ph.D., и Томас О’Хара, доктор философии.D., были частью команды, которая нашла мощный пероральный препарат понатиниб, эффективный у пациентов, у которых развилась резистентность к стандартным методам лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и острой лимфобластной лимфомы с положительной филадельфийской хромосомой (Ph + ALL). Медицинский журнал Новой Англии опубликовал сегодня результаты исследования.
В клиническом испытании фазы I, проведенном в пяти онкологических центрах по всей стране, понатиниб был высокоактивен у пациентов с ХМЛ и Ph + ALL, у которых развилась резистентность к одобренным в настоящее время ингибиторам тирозинкиназы (TKI), стандартному лечению CML и Ph + ALL. Понатиниб – рационально разработанный препарат, разработанный в лабораториях спонсора исследования ARIAD Pharmaceuticals, Inc. для устранения ограничений доступных в настоящее время методов лечения. Дейнингер, профессор и руководитель отдела гематологии и гематологических злокачественных новообразований в Институте рака Хантсмана в Университете Юты, и О’Хара, доцент-исследователь, помогли разработать понатиниб и предсказали его эффективность против всех известных мутантных форм BCR-ABL1, аномальная протеинтирозинкиназа, вызывающая ХМЛ.
"Понатиниб, возможно, является наиболее мощным и широким из доступных на сегодняшний день BCR-ABL1, охватывая даже мутант T315I, который полностью устойчив ко всем одобренным TKI", – говорит Дейнингер, старший автор исследования, ведущий продолжающееся исследование понатиниба в Институте рака Хантсмана. "Результаты этого исследования, а также предварительные данные более крупного исследования фазы 2 показывают, что понатиниб обладает замечательной активностью у пациентов с резистентным ХМЛ и Ph + ALL, что позволяет предположить, что этот новый TKI значительно расширит наш терапевтический арсенал. Это плакат для персонализированной терапии рака."