Австралийские генетики создали методику обнаружения у детей аутистических болезней на ранних стадиях, разрешающую с высокой точностью не только ставить диагноз, но и давать прогноз течения заболевания.Аутизм – неврологическое нарушение, характеризующееся проблемами с социальным сотрудничеством, вербальной и невербальной коммуникацией, нарушениями поведения. По оценкам Центра по контролю за болезнями, вСША от аутизма страдает 1 из 88 детей.
До сих пор не было методик, разрешающих на генетическом уровне выявлять аутизм и давать прогноз течения заболевания.Ученые из нескольких научных центров Австралии изучили генетические базы данных больных с различными расстройствами аутистического спектра.
В данный спектр входят фактически аутизм (синдром Каннера), синдром Аспергера, детское дезинтегративное нарушение, синдром Ретта и неспецифическое первазивное нарушение развития (либо атипичный аутизм).Специалисты сравнивали гены больных на предмет поиска однонуклеотидных полиморфизмов – отличий в одну "букву" ДНК. Авторы работы нашли 237 таких отличий в 146 генах, которые связаны с развитием расстройств аутистического спектра.
Из них самые подходящими для применения в качестве точных молекулярных маркеров аутистических недугов были полиморфизмы в трех генах – KCNMB4, GNAO1, GRM5. Эти гены несут ответственность за регуляцию различных процессов в нервных клетках, нарушения в которых, как было продемонстрировано ранее, связаны с теми либо иными расстройствами нервной совокупности.
Полученные результаты смогут иметь громадное значение для обнаружения, лечения и предотвращения расстройств аутистического спектра, полагают авторы работы.Источник:РиаНовости