Лекарство от артрита обещает помочь в борьбе с тяжелой формой COVID: исследование

Лекарство от артрита обещает помочь в борьбе с тяжелой формой COVID: исследование

Новое лекарство от артрита показало положительные результаты в клинических испытаниях пациентов, госпитализированных с COVID-19, согласно статье, опубликованной в среду в Медицинском журнале Новой Англии.

Тофацитиниб, принимаемый перорально и продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Xeljanz, был протестирован в исследовании 289 пациентов, госпитализированных с тяжелым COVID в 15 населенных пунктах Бразилии.

Половина получала лекарство – таблетку по 10 мг два раза в день – и стандартное лечение, например глюкокортикоиды, подавляющие сверхактивный иммунный ответ, а другая половина получала плацебо и стандартную помощь.

Через 28 дней 18.1 процент группы, получавшей тофацитиниб, прогрессировал до дыхательной недостаточности или смерти, по сравнению с 29 процентами в группе плацебо.

Это представляет собой статистически значимое снижение относительного риска на 63 процента.

Дыхательная недостаточность относится к пациенту, которому требуется неинвазивная вентиляция через кислородную маску или его интубируют и помещают на аппарат искусственной вентиляции легких.

Смерть через 28 дней произошла в 2.8 процентов пациентов в группе тофацитиниба и у 5.5 процентов из группы плацебо.

Серьезные побочные эффекты наблюдались у 14 человек.1 процент в группе тофацитиниба и 12 процентов в группе плацебо.

"Нас обнадеживают первоначальные результаты нашего рандомизированного исследования тофацитиниба у пациентов, госпитализированных с пневмонией COVID-19," сказал Отавио Бервангер из больницы Israelita Albert Einstein, который координировал испытание в сотрудничестве с Pfizer.

"Эти результаты предоставляют новую информацию, которая указывает на то, что использование тофацитиниба при добавлении к стандартному лечению, которое включает глюкокортикоиды, может еще больше снизить риск смерти или дыхательной недостаточности в этой популяции пациентов."

Тофацитиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами янус-киназы (JAK).

Он одобрен в США для лечения состояний, включая ревматоидный артрит, псориатический артрит и язвенный колит.