ТОРОНТО – Один из самых больших вопросов в биологии исходной клетки – то, как процессу клонирования удается повернуть время вспять зрелых клеток, перезагружая их к их эмбриональному потенциалу. Идеально, исследователи хотели бы найти способ преобразовать взрослые клетки непосредственно в к клеткам эмбриональной основы (ES) – не имея необходимость создавать эмбрион вообще. На встрече международного общества Исследования стволовых клеток здесь, Синья Яманака из университета Киото в Японии сообщил, что повышение деятельности всего четырех генов может очевидно превратить клетки кожи мыши в клетки, близко напоминающие клетки ES.
Яманака и его коллеги задались вопросом, могли ли бы факторы, дающие клеткам ES их уникальные свойства, также быть в состоянии повторно программировать взрослые клетки для поведения как клетки ES. Они идентифицировали 24 гена, в частности выраженные у мыши клетки ES и использовавшие вирусные векторы для введения дополнительных копий генов в клетки кожи, взятые от наконечников хвоста мыши. Когда они вставили дополнительные копии всех 24 генов, они нашли, что небольшой процент клеток, принявших гены, действительно казалось, взял характеристики клеток ES.
Но никакой единственный ген, введенный один, не смог управлять преобразованием.Посредством процесса устранения бригада свела на нет кандидатов к комплекту всего четырех генов, которые, когда введено вместе в клетки наконечника хвоста, могли произвести колонии подобных ES клеток. Как Яманака описал, тремя из этих четырех факторов являются старые друзья: Oct4, Sox2 и c-Myc являются всеми главными генами и в ранних эмбрионах и в клетках ES. Яманака не назвал четвертый ген, но он сказал, что это – транскрипционный фактор, до сих пор не признанный тем, чтобы играть главную роль в клетках ES.
Подобные ES клетки группа, произведенная с четырьмя введенными генами, казалось, имели почти все ключевые свойства клеток ES, полученных из эмбрионов. Они сформировали несколько видов ткани в блюде культуры и произвели опухоли, названные тератомами, когда они были введены под шкурой свободно скомпрометированных мышей – обе классических характеристики клеток ES.Яманака говорит, что его группа еще не попробовала метод клетками человека.
Из-за различий в человеке и развитии эмбриона мыши, он говорит, возможно, что различный набор генов потребовался бы, чтобы клетки человека перепрограммы.Другие исследователи на встрече были впечатлены. «Это огромно», говорит Кевин Эггэн из Гарвардского университета, также работающий над перепрограммированием клетки. Однако, он отмечает, что процесс еще не очень эффективен; четырем введенным генам удалось повторно программировать всего 1 из 1 000 клеток, получивших их.
Это предполагает, что эти четыре гена являются, возможно, не целой историей, и что другой фактор мог повысить эффективность процесса. «Но это – лакмусовое испытание» на нахождение генов, которые важны для перепрограммирования, говорит он.