Тамара Минко, преподаватель в Школе Эрнеста Марио Аптеки, и Лорна Родригес, преподаватель акушерства, гинекологии и репродуктивных наук в Медицинской школе Роберта Вуда Джонсона, говорит, потому что нет хорошего метода проверки для рака яичника, большинству женщин с болезнью не диагностируют, пока это не метастазировало в другие органы, и хирургия и химиотерапия не столь эффективные.«Как только рак яичника становится препаратом, стойким, мы не можем вылечить его», говорит Родригес гинекологический онколог, который предоставляет лечение больным раком яичника и является директором инициативы медицины точности в Онкологическом институте Rutgers Нью-Джерси. «Хитрость развития устойчивости к лекарству является разумным подходом и очень необходимый».Главной причиной для рака яичника поздней стадии, они говорят, является неконтролируемый белок CD44, который позволяет злокачественным опухолям распространиться и стать стойкими к обычному медикаментозному лечению.
Результат: пятилетняя выживаемость для пациентов с раком яичника поздней стадии, который составляет только 30 процентов.В новом исследовании, опубликованном в Клинических Исследованиях рака, Минко и Родригес обеспечивают результаты исследования животных, в котором рак подвергается нападению на генетическом уровне при помощи маленьких, запрещающих молекул РНК, которые непосредственно предназначаются и уменьшают избыточный белок CD44 в раковых клетках, одновременно леча пациентов с лекарством от рака паклитаксел.
Это позволяет клеткам в злокачественных опухолях успешно рассматриваться даже в поздней стадии.«Мы ожидаем, что предложенное лечение будет особенно эффективным при поздних стадиях рака яичника, где есть много стволовых клеток рака в опухолях, которые сопротивляются обычному медикаментозному лечению», говорит Минко.В их исследовании ученые из Rutgers создали модели животных, которые тесно напоминают злокачественные опухоли, найденные в женщинах с раком яичника, вводя ткани опухоли, полученные от гинекологических больных раком, которых рассматривают в Онкологическом институте в лабораторных мышей. Они тогда использовали комбинацию химиотерапии и генотерапии, чтобы предназначаться для раковых клеток непосредственно, чтобы затормозить рост и предотвратить метастаз, экономя нормальные здоровые клетки.
Лечение погибло раковые клетки у мышей, сокращенных их опухоли, и оставило их с меньшим количеством побочных эффектов.Так как белок CD44 выражен на поверхности многих стволовых клеток рака, подход, развитый учеными Rutgers, может помочь в обработке других типов раковых образований. Следующий шаг для исследования рака яичника должен был бы разработать лекарство для потребления человеком, которое могло использоваться в клинических испытаниях.
Это, они говорят, могли привести к новому фармакологическому лечению рака и увеличить коэффициент выживаемости при смертельной болезни.