Команда исследователей из Техаса А&M University, Северо-Западный университет и ImmunoGenesis открыли лечение глиобластомы, которое имеет многообещающие последствия для человеческой версии агрессивной формы рака, которая растет в головном мозге.
Опубликованное сегодня в журнале Clinical Cancer Research, Американской ассоциации исследований рака, исследование описывает результаты клинического исследования фазы I, проведенного в Техасском университете&M Колледж ветеринарной медицины & Биомедицинские науки ‘(CVMBS) Ветеринарно-медицинский учебный госпиталь (VMTH), доктор. Бет Будро, доцент неврологии.
В рамках исследования Будро ввел иммунотерапевтический препарат, разработанный доктором. Майкл А. Карран, иммунолог и основатель ImmunoGenesis, на основе текущих исследований, в которых также участвовал доктор. Эми Б. Хаймбергер, научный руководитель Института мозга Малнати Северо-Западного университета.
Исследователи протестировали препарат STING (стимулятор генов интерферона), вводимый непосредственно в глиобластому пяти собак, у которых ранее был диагностирован рак, который является вторым по распространенности типом рака мозга у собак. Агонисты СТИНГА могут вызывать иммунологические реакции, которые позволяют иммунной системе бороться с другими иммунологически устойчивыми раковыми клетками.
МРТ, проведенная у пациентов в течение 10-месячного испытания, показала, что некоторые собаки, даже получившие разовую дозу, отреагировали на лечение явным уменьшением объема опухоли, включая один полный ответ, при котором опухоль, по-видимому, исчезла. полностью исчезают, в результате чего команда пришла к выводу, что эта терапия может вызвать устойчивый врожденный противоопухолевый иммунный ответ и может быть высокоэффективным при стойких опухолях, таких как глиобластома.
"С помощью этой терапии мы пытались взять опухоли, которые сами по себе не вызывают большого иммунного ответа, и превратить их в опухоли, которые это делают, путем введения им этого иммунотерапевтического агента," Будро сказал.
Это клиническое испытание было основано на более ранних исследованиях, проведенных командой, в том числе доктором. Джонатан Левин, профессор неврологии и руководитель отдела клинических наук о мелких животных (VLCS) CVMBS, который проанализировал массивный набор геномных данных собак, собранных из нескольких образцов глиомы. Они обнаружили, что глиомы собак и человека молекулярно схожи, что позволяет предположить, что эти два заболевания имеют схожий мутационный, вызывающий рак процесс, который позволяет использовать аналогичные стратегии лечения.
И собачьи, и человеческие глиомы, как правило, имеют неблагоприятный прогноз, поскольку их трудно удалить хирургическим путем, а традиционные методы лечения имеют множество побочных эффектов и являются дорогостоящими. Даже после операции с высоким риском по удалению опухоли и лучевой терапии и / или химиотерапии люди с глиобластомой могут прожить еще несколько месяцев.
"В клиническом испытании на собаках собаки не подвергались хирургическому вмешательству по удалению опухолей, что ограничивало дозу, которую мы могли безопасно доставить," Будро сказал. "У людей с глиобластомой наш агонист STING будет сочетаться с хирургическим вмешательством, что должно повысить его безопасность и эффективность. Для определения роли этой терапии в лечении опухолей головного мозга у собак потребуются дальнейшие исследования и уточнения."
Из-за простой доставки агониста STING и заметного уменьшения объема опухоли исследователи также полагают, что эта стратегия может обеспечить жизнеспособный дополнительный терапевтический подход к глиоме человека.
На следующем этапе проекта Хаймбергер и Карран изучают возможность использования аналогичного подхода в клинических испытаниях пациентов с глиомой человека, перенесших хирургическое удаление опухоли.