Новый тип лекарств, предназначенный для уничтожения опухолевых клеток неходжкинской лимфомы, может привести к потенциальным нетоксичным методам лечения онкологических больных.
Три исследователя, получившие совместный грант Фонда исследования рака Сэмюэля Ваксмана, разработали новый тип лекарственного средства, предназначенного для уничтожения опухолевых клеток неходжкинской лимфомы. Этот прорыв может привести к созданию нетоксичных методов лечения онкологических больных. В число исследователей, финансируемых Фондом, входят Ари Мельник, М.D., Медицинского колледжа Вайля Корнелла, Александр МакКерелл, Ph.D., Университета Мэриленда и Гилберта Привэ, доктора философии.D., Университета Торонто. Исследователи, опубликовавшие свои результаты в апрельском выпуске Cancer Cell, определили лекарство, которое нацелено на онкоген, известный как BCL6.
BCL6 функционирует как главный регуляторный белок. "Это белок, контролирующий производство тысяч других генов," сказал доктор. Мельник, доцент медицины Медицинского колледжа Вейл Корнелл в Нью-Йорке. "Из-за этого он оказывает очень сильное влияние на клетки и необходим клеткам лимфомы для выживания и размножения."
BCL6 вызывает большинство диффузных больших В-клеточных лимфом, наиболее частую форму неходжкинской лимфомы. В настоящее время около 60 процентов диффузных крупных В-клеточных лимфом можно вылечить с помощью химио-иммунотерапии. Мелник. "Есть надежда, что мы сможем улучшить это до более высокого процента и в долгосрочной перспективе снизить потребность в химиотерапии," добавил он.
Традиционные противораковые препараты нацелены на ферменты, на поверхности которых есть небольшие карманы, которые можно заблокировать молекулами. До сих пор фармацевтические компании неохотно создавали лекарства, нацеленные на такой белок, как BCL6, потому что они функционируют посредством другого механизма, включающего взаимодействия с кофакторными белками с участием обширных поверхностей белка. "И поскольку недвижимость, охватываемая этими взаимодействиями, настолько велика, фармацевтические компании рассматривают их как неугодные цели," сказал доктор. Мелник.
Он и его коллеги смогли определить "горячая точка" на BLC6, который, по их прогнозам, будет играть решающую роль во взаимодействиях с белками. Они показали, что их препарат-ингибитор BCL6 специфичен для BCL6 и не блокирует другие основные регуляторные белки. Препарат обладал мощным убивающим действием против лимфомы, но при этом не был токсичен для нормальных тканей. "Это первый раз, когда был разработан препарат такого рода, и он показывает, что на самом деле возможно воздействовать на такие факторы, как BCL6," он сказал.
Новые данные других исследователей показывают, что BCL6 важен при многих других типах опухолей, включая формы лейкемии.
"Фонд исследования рака Сэмюэля Ваксмана всегда поддерживал совместную работу ученых, финансируя инновационные гранты на исследования рака," сказал Сэмюэл Ваксман, M.D., научный руководитель фонда. "Фонд поддерживал работу Александра МакКерелла, Ари Мельника и Гилберта Приве в течение ряда лет, потому что мы считаем, что их работа подчеркивает критическую и важную миссию нашей организации – сотрудничество может привести к потенциально эффективным лекарствам."