Ученые раскрывают дальнейшие шаги, ведущие к целиакии

Ученые, которые в прошлом году определили новый генетический фактор риска развития целиакии, после продолжающихся исследований обнаружили еще семь участков генов, участвующих в возникновении этого состояния.

Команда, возглавляемая Дэвидом ван Хилом, профессором генетики желудочно-кишечного тракта в Бартсе и Лондонской школе медицины и стоматологии, дополнительно продемонстрировала, что из девяти известных ныне областей гена целиакии четыре из них также являются предрасполагающими факторами к диабету 1 типа. Их исследования проливают свет не только на природу целиакии, но и на общие причины обоих заболеваний. Он опубликован в Интернете сегодня (2 марта 2008 г.) в журнале Nature Genetics.

Профессор ван Хил и его команда, в том числе сотрудники из Ирландии, Нидерландов и Института Сэнгера Wellcome Trust, впервые выполнили общегеномное ассоциативное исследование целиакии. Генетические маркеры генома сравнивали у субъектов с глютеновой болезнью и здоровых людей. Затем они оценили около 1000 самых сильных маркеров в следующих ~ 5000 выборках. Их результаты выявили семь новых областей риска, шесть из которых содержат важные гены, имеющие решающее значение для контроля иммунных ответов, что подчеркивает их значение в развитии болезни.

Целиакия распространена на Западе, от нее страдает около 1 процента населения. Это иммуноопосредованное заболевание, вызванное непереносимостью глютена (белка, содержащегося в продуктах, содержащих пшеницу, ячмень и рожь), которое препятствует нормальному пищеварению и усвоению питательных веществ. Если его не обнаружить, это может привести к ряду часто серьезных проблем, среди которых анемия, плохое состояние костей, усталость и потеря веса. В настоящее время только ограниченная диета может уменьшить симптомы.

Профессор ван Хил сказал: «На данный момент наши результаты объясняют почти половину наследственности целиакии – теперь необходимы исследования с гораздо большим количеством образцов от людей с глютеновой болезнью, чтобы определить точные причинно-следственные генетические варианты из каждого региона и понять, как они влияют на биологические процессы.”

Источник: Королева Мэри, Лондонский университет