Реестр медицинской информации о пациентах с хроническим заболеванием почек (ХБП) от легкой до умеренной может помочь врачам улучшить уход за больными, согласно исследованию, опубликованному в следующем выпуске Клинического журнала Американского общества нефрологии (CJASN). Результаты показывают, что официальные лица могут использовать такой реестр для разработки национальной системы эпиднадзора для выявления и отслеживания различных аспектов ХБП.
Заболеваемость и расходы на лечение ХБП растут. Национальная система отчетности, которая собирает сведения о медицинских услугах диализных пациентов и пациентов с трансплантацией почки в Соединенных Штатах, помогла клиницистам и исследователям определить способы повышения качества лечения пациентов с запущенными заболеваниями почек. Нет такой общенациональной базы данных для пациентов с легкой и средней стадиями ХБП, которые еще не нуждаются в диализе.
Санкар Наванитан, доктор медицины (клиника Кливленда), и его коллеги недавно разработали реестр заболеваний почек в клинике Кливленда на основе электронных медицинских записей, который может служить моделью для остальной части страны.
В реестре клиники Кливленда хранится информация о демографических данных, медицинских условиях, лабораторных данных, лекарствах и других характеристиках 57 276 пациентов с ХБП. Исследователи проверили информацию, собранную в реестре, и отметили, что она помогает врачам отслеживать течение болезни у пациентов по мере их прогрессирования от ранних к более поздним стадиям ХБП. Регистр также может помочь клиницистам оценить эффективность различных стратегий лечения этих пациентов. "Этот реестр, который будет взаимодействовать с другими национальными реестрами, специально разработан для отслеживания ведения ХБП по всему спектру лечения, начиная от первичной медико-санитарной помощи и заканчивая терапией диализом или трансплантацией," сказал доктор. Navaneethan.