По данным исследования Генри Форда, прегабалин, одобренный FDA для лечения нейропатической боли (боли, вызванной опоясывающим лишаем и периферической нейропатией), эффективно снижает боль в животе и улучшает сон у женщин с спаечными заболеваниями.
Спайочная боль, частое осложнение после абдоминальной или тазовой хирургии, в настоящее время не имеет эффективной терапии. Спайки также могут образовываться после инфекций кишечника, таких как дивертикулит.
"Многие пациенты в исследовании перешли от изнурительной боли до полного исчезновения боли на прегабалине," говорит Энн Сильверман, M.D., старший гастроэнтеролог больницы Генри Форда и ведущий автор исследования.
Результаты исследования будут представлены окт. 26 на ежегодном научном собрании Американского колледжа гастроэнтерологии в Сан-Диего.
"Помимо использования анальгетиков, дополнительная операция является единственным вариантом лечения боли в животе от спаек, но повторная операция может привести к еще большему количеству спаек," говорит доктор. Сильверман.
В некоторых исследованиях было установлено, что оценка образования спаек в брюшной полости после операции достигает 100 процентов. Операция рекомендуется только при непроходимости кишечника.
В рандомизированном исследовании Генри Форда участвовали 18 женщин, получавших препарат или похожее на плацебо. Все пациенты ранее перенесли абдоминальные операции и были примерно одинакового возраста. Первые восемь недель были рандомизированным плацебо-контролируемым исследованием прегабалина, за которым последовало четырехнедельное открытое исследование, в котором все пациенты получали активный исследуемый препарат.
Основная цель заключалась в том, чтобы продемонстрировать значительное снижение показателей боли.
Результат оценки боли в слепой фазе показал, что степень уменьшения была значительно больше в группе, принимавшей лекарство (p-значение = 0.024) по сравнению с теми, кто принимал плацебо, в то время как оценка боли, полученная в результате открытой метки, показала, что степень уменьшения была значительно больше в группе плацебо (p-значение = 0.043). Этого следовало ожидать, поскольку те, кто принимал активное лекарство, продолжали принимать активное лекарство, а пациенты, которые получали похожее на плацебо, получали активное лекарство только на этой стадии исследования.
Источник: Система здравоохранения Генри Форда (новости: в Интернете)