Исследователи идентифицировали неповторимый механизм у бактерий, каковые имели возможность оказать помощь в развитии новых антибиотиков для болезней, таких как инфекции и СПИД мягкой ткани, в соответствии с новому изучению.Изучение, проводимое исследователями из Медицинского колледжа Чарльза Э. Шмидта Атлантического университета штата Флорида, издается онлайн в Издании Биохимии.По словам Рави К. Аллури, предварительного докторанта в отделении биомедицинской науки и доктора Жонгвеи Ли, доктора философии, адъюнкт-профессор биомедицинской науки в Медицинском колледже Чарльза Э. Шмидта FAU, любой организм живет на том же принципе, что гены направляют производство белков.РНК передачи (тРНК) имеется молекулой адаптера, составленной из РНК (как правило, 73 – 93 нуклеотида в длине), что употребляется всеми живыми организмами, чтобы соединить четырехбуквенный генетический код (ACGU) в РНК посредника (МРНК) с двадцатибуквенным кодексом аминокислот в белках.
Главные моменты команды, что этот процесс сохраняет надежду на тРНК как на необходимый компонент протеинового перевода и первоначально производится как предшественник, каковые показывают дополнительную часть в 5′ и 3′ финишах, и иногда также в середине. Эти дополнительные части должны быть удалены РНК, обрабатывающей, перед тем как тРНК сможет функционировать в течении производства белка.
Обработка тРНК 3′ финиша являются намного более осложненными и были только относительно недавно показаны в некоторых организмах. Организмы, каковые содержат ядро клетки как люди, думается, обрабатывают тРНК 3′ финиша похожим способом. Для тРНК, чтобы нести стандартные блоки для белков, это должно быть обработано целиком и полностью.
Аллури заметил: «Интригующе, бактерии, думается, обрабатывают 3′ финиша тРНК очень по-второму. И мы все еще пробуем показать различные ферменты именующиеся РНК-азы, удаляющие 3′ дополнительных части предшественников тРНК».Он растолковывает, что, пока кое-какие РНК-азы разрезают РНК в середине, другие урезают РНК от 3′ финишей. Большинство бактериальных проводящих дорог требует, чтобы многократные РНК-азы закончили тРНК 3′ обработки.
Ли растолковал: «Знание, как тРНК обрабатывается в различных типах бактерий, очень важно не только для понимания, как бактерии живут, вместе с тем и для развития новых антибиотиков, специфично управляющих бактериальными инфекционными агентами».Текущая работа Аллури и Ли основывается на Микоплазме бактерии genitalium, что имеется вторым самым небольшим инфекционным агентом, что известен как свободноживущий организм, которому верят порождения бесплодия. Геном genitalium’s микоплазмы только содержит приблизительно 10% генов, отысканных у других неспециализированных бактерий, но это не содержит никого из известных РНК-аз для тРНК 3′ обработки и исходя из этого должно использовать различную РНК-азу, чтобы сделать так.
Аллури заявляет:«Что мы нашли с Микоплазмой genitalium, то, что она использует всецело различную РНК-азу именующиеся РНК-аза R, чтобы обработать 3′ финиша тРНК. РНК-аза R может урезать 3′ дополнительных части предшественника тРНК, чтобы сделать ‘функциональную’ тРНК. Это помимо этого достаточно умно, чтобы признать кое-какие структурные изюминки в тРНК и сказать, где обрезание должно остановиться, не вредя зрелой тРНК».
Новый механизм тРНК 3′ обработки имеется свойством Р РНК-азы целиком и полностью удалить 3′ дополнительных базы РНК в единственной реакции обрезания. Другие микоплазмы как правило имеют небольшие геномы и имеют тенденцию возможно обрабатывать тРНК таким же образом. Факт, что только один фермент требуется, чтобы делать эту осложненную задачу, экономит генетические ресурсы для микоплазм.
Ли заявил: «Значительно, блокирование функции РНК-азы R в микоплазмах может остановить протеиновое производство и убить бактерии, делая РНК-азу R хорошей целью новых антибиотиков для лечения заразы микоплазмы».