Ученые из Саутгемптонского университета разработали лекарство, способное изменить устойчивость к иммунотерапии. Он показал большие перспективы в доклинических моделях и будет доступен пациентам с определенными лейкемиями и неходжкинскими лимфомами в клинических испытаниях в конце этого года.
Целевые препараты, изготовленные из искусственно созданных иммунных белков, называемые моноклональными антителами, в последние годы произвели революцию в лечении нескольких типов рака. Они работают, прилипая к определенным белкам, обнаруженным на поверхности раковых клеток, и помечают их, чтобы они были убиты иммунной системой. К сожалению, некоторые пациенты не реагируют на лечение или развивают резистентность к нему.
Революционные результаты, опубликованные сегодня в журнале Cancer Cell, показывают, что устойчивость ко многим типам препаратов на основе антител можно преодолеть, не позволяя раковым клеткам «прятаться» от иммунных клеток. Исследование проводилось учеными Саутгемптонского университета и шведской биотехнологической компанией BioInvent International.
Исследователи, финансируемые лейкемией & Lymphoma Research и Cancer Research UK показали, что некоторые раковые клетки способны вбирать в себя моноклональные антитела, делая их невидимыми для иммунных клеток. Тем не менее, исследователи показали, что новое антитело, названное BI-1206, может эффективно предотвращать этот процесс разрушения лекарства и усиливать уничтожение рака за счет связывания с молекулой, называемой FcγRIIB.
BI-1206 показал значительный успех у мышей в преодолении устойчивости к моноклональным антителам, таким как ритуксимаб, которые в настоящее время используются для лечения различных типов лимфомы и лейкемии.
Исследование, проведенное доктором Али Роганяном и профессором Марком Крэггом из Саутгемптона, а также доктором Ингрид Тейдж и профессором Бьёрном Френдеусом из Швеции, представляет собой шестилетнюю попытку улучшить терапию антителами при раке крови.
Профессор Крэгг сказал: "В связи с разработкой большего количества методов лечения моноклональными антителами существует острая необходимость понять, как опухоли становятся устойчивыми к ним, и разработать способы преодоления этого. Мало того, что BI-1206, по-видимому, способен изменить устойчивость к ряду моноклональных антител, он также эффективен при непосредственном уничтожении самих раковых клеток."
Новый препарат теперь будет протестирован на пациентах с хроническим лимфолейкозом и неходжкинской лимфомой в рамках клинических испытаний на ранней стадии. Испытание проверит безопасность на людях и будет ли оно иметь какие-либо противораковые эффекты в сочетании с ритуксимабом. Это новое совместное предприятие Leukemia & Lymphoma Research, Cancer Research UK и его подразделение по разработке и коммерциализации технологий исследования рака, направленное на ускорение внедрения новых многообещающих методов лечения рака крови.
Профессор Крис Банс, директор по исследованиям в лейкемии & Lymphoma Research, сказал: "Таргетные препараты, такие как моноклональные антитела, в последние годы показали большие перспективы в плане эффективного лечения болезни пациента при минимизации побочных эффектов. BI-1206 может оказать реальное влияние на выживаемость значительного числа пациентов."
Бьорн Френдеус, доктор философии.D., Главный научный сотрудник BioInvent и почетный профессор Саутгемптонского университета сказал: "BI-1206 очень специфично связывается с ингибирующим FcyRIIB, рецептором, который действует как тормоз, подавляя критическую функцию противораковых иммунных клеток и устраняя терапевтические антитела с поверхности опухолевых клеток-мишеней."
Эмма Смит, старший специалист по научной информации в Cancer Research UK, сказала: "Это захватывающее исследование может изменить правила игры для людей с раком лейкоцитов, которые не реагируют или перестают реагировать на такие препараты, как ритуксимаб. Это также может сделать иммунотерапию от других типов рака более эффективной. Работа проводилась на мышах, поэтому нам придется дождаться результатов клинических испытаний, чтобы выяснить, безопасно и эффективно ли лечение для людей, но это, безусловно, многообещающий подход, который может привести к созданию более эффективных комбинаций лекарств, которые принесут пользу. пациенты."