В новом исследовании ученых Ноттингемского университета изучается, как пациенты реагируют на генетическое тестирование риска ишемической болезни сердца (ИБС).
ИБС является основной причиной смерти во всем мире и, по прогнозам, останется единственной ведущей причиной смерти. В настоящее время врачи общей практики выявляют пациентов с повышенным риском заболевания, используя обычные инструменты оценки сердечно-сосудистого риска, которые учитывают такие факторы риска, как артериальное давление, уровень холестерина, курение и семейный анамнез.
Новое исследование – «Внедрение генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний в систему первичной медико-санитарной помощи», опубликованное в Британском журнале общей практики под руководством профессора Надима Куреши из отдела первичной медико-санитарной помощи Университета Ноттингема, исследует, как пациенты воспринимают результаты генетическое тестирование, когда тест предлагается после стандартной оценки сердечно-сосудистого риска.
Профессор Куреши говорит: "Основной причиной генетического тестирования на риск ИБС является семейный анамнез этого заболевания, и люди, проходящие тестирование, часто мотивированы желанием сообщить результаты своим детям. Прогностические генетические тесты в настоящее время доступны без рецепта, но ни общественность, ни врачи не совсем понимают результаты тестов."
Участникам исследования приходилось сталкиваться со сложностью противоречивых результатов генетического теста, семейного анамнеза и традиционной оценки сердечно-сосудистого риска. Способы решения этой проблемы включали либо сосредоточение внимания на генетическом риске, либо на факторах риска, связанных с образом жизни, связанных с окружающей средой, в то время как другие участники скептически относились к ценности результатов генетических тестов.
У некоторых участников результаты генетического теста помогли им вести здоровый образ жизни, в то время как других ложно обнадежил средний результат генетического риска, несмотря на то, что у них был средний балл оценки сердечно-сосудистого риска выше среднего.
Профессор Куреши добавляет: "Поскольку этот тип теста коммерчески предлагается непосредственно населению, врачи общей практики все чаще сталкиваются с результатами генетических тестов. Им необходимо понимать сложность и актуальность результатов этих тестов. Это будет особенно сложно, если результат генетического теста не согласуется с риском ИБС, определенным с помощью традиционной оценки сердечно-сосудистого риска и семейного анамнеза. Результаты должны быть представлены более четко, чтобы пациенты могли учесть все оценки и результаты тестов. Это важно для того, чтобы пациент вел здоровый образ жизни."