Исследование Университета Эдит Коуэн (ECU) показало, что ключевой маркер рака крови может быть использован для выбора наиболее эффективного лечения меланомы.
Открытие, которое может улучшить показатели выживаемости при меланоме, было опубликовано сегодня в журнале Clinical Cancer Research, журнале Американской ассоциации исследований рака.
Исследование показало, что пациенты с высоким уровнем циркулирующей опухолевой ДНК (цтДНК) – важным индикатором рака в крови – потенциально могут выиграть от более агрессивного лечения в качестве первой линии защиты от меланомы.
Ведущий исследователь исследования, доцент Элин Грей сказала, что это открытие может помочь клиницистам сосредоточиться на эффективных методах лечения меланомы.
"Выбор правильного курса лекарств и методов лечения меланомы чрезвычайно сложен и зависит от ряда факторов, включая характеристики опухоли и то, как она распространилась по телу," Доцент Грей сказал.
"Этот биомаркер может помочь клиницистам лучше определить, у каких пациентов будут лучшие результаты, если мы сначала поразим рак с помощью агрессивной комбинированной иммунотерапии."
Прицеливание
Доцент Грей сказал, что, хотя результаты исследования требуют подтверждения в будущих исследованиях, они подчеркивают необходимость тщательного рассмотрения того, как биомаркеры используются при принятии решений о лечении меланомы.
"Важно знать, когда мы должны бороться с раком с помощью определенных типов лекарств и какие пациенты получат наибольшую пользу, поскольку агрессивное лечение часто приводит к более серьезным побочным эффектам," она сказала.
"Это исследование поможет клиницистам разработать индивидуальные схемы терапии, основанные на конкретных характеристиках заболевания и пациенте."
Больше подсказок
Исследование, часть диссертации ЭБУ Ph.D. студентка Габриэла Марсавела изучала уровни биомаркера цДНК в крови 125 пациентов с метастатической меланомой, набранных в больнице Фионы Стэнли и больнице сэра Чарльза Гэрднера в Перте, Западная Австралия, до прохождения иммунотерапии. Результаты были подтверждены у 128 пациентов, набранных в сотрудничестве с Австралийским институтом меланомы и Онкологическим центром Питера МакКаллума.
Исследование также показало, что биомаркер втДНК не может предсказать исход болезни у пациентов с меланомой, которые получали иммунотерапию в качестве второй линии лечения. Предыдущие исследования показали, что этот маркер полезен для прогнозирования выживаемости пациентов до первой линии лечения.
Доцент Грей сказал, что это открытие имеет большое значение.
"Хотя ктДНК может использоваться для определения реакции пациента на целенаправленную терапию меланомы в первом раунде, теперь мы знаем, что этот биомаркер не может предсказать выживаемость после лечения второй линии," она сказала.
"Это означает, что клиницисты должны использовать другие способы определения того, будет ли лечение успешным или нет."
Будущее медицины
Новые результаты основаны на растущем объеме исследований ECU Melanoma Research Group по изучению маркеров рака в крови, также называемых жидкой биопсией. Изучение этих биомаркеров крови важно для понимания того, как рак распространяется по организму.
По словам доцента Грея, дальнейший анализ ключевых биомаркеров может дать ключ к разгадке будущих методов лечения.
"Мы боролись за поиск новых лекарств и методов лечения меланомы, но если мы сможем найти доказательства того, что конкретное лекарство может работать с опухолью с определенными характеристиками, это может позволить нам использовать существующие лекарства более целенаправленно и точно," она сказала.
Команда доцента Грея теперь глубже исследует характеристики опухолей меланомы, которые становятся устойчивыми к терапии, и причины, по которым лечение второй линии неэффективно.
"Это исследование действительно вызвало много вопросов, и теперь мы хотим знать, что отличает эти опухоли от других, более агрессивных и устойчивых к терапии," сказал профессор Грей.