Новые методы идентификации и манипулирования “новорожденными” клетками в животной модели болезни Паркинсона

Когда клетки в головном мозге теряются из-за болезни или травмы, соседние клетки начинают делиться и размножаться, но только несколько областей мозга способны производить новые нейроны. Пациенты с болезнью Паркинсона страдают от дегенерации определенных нейронов, которые находятся в области мозга, называемой черной субстанцией, и выступают в полосатом теле. Многие новорожденные клетки в этих областях недостаточно хорошо описаны из-за ограничений методов, используемых для их характеристики.

Исследовательская группа из нейрохирургического института Максин Дуниц при Медицинском центре Cedars-Sinai и Лундского университета в Швеции использовала сконструированный вирус для доставки белка, который светится зеленым при воздействии синего света (зеленый флуоресцентный белок) в новорожденные клетки полосатого тела на модели животных ( крысы) болезни Паркинсона. Это показало, что нейроны не образуются; большинство клеток представляют собой глиальные (структурные) клетки.

Чтобы определить, можно ли манипулировать новорожденными клетками для генерации нейронов, исследователи доставили в клетки два гена (нейрогенин2 и ноггин), которые участвуют в генезе нейронов. Ни один из генов не оказал никакого влияния на способность новорожденных клеток полосатого тела образовывать новые нейроны, но введение ноггина значительно увеличило количество олигодендроцитов, клеток, которые поддерживают нейроны.

Дуэйн Моррис-Ирвин, доктор философии.D., ученый-исследователь из нейрохирургического института Максин Дуниц в Сидар-Синай и Лундского университета может рассказать, как ученые используют зеленый флуоресцентный белок и другие новые подходы в своих усилиях по поиску лекарств от болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний мозга. Моррис-Ирвин – первый и соответствующий автор недавней статьи на обложке журнала Neurobiology of Disease.

"Эти результаты могут иметь большой потенциал для изучения эффектов доставки вирусных генов в попытке создать новые клетки для клеточной заместительной терапии при нейродегенеративных заболеваниях или для восстановления мозга после травм," Моррис-Ирвин сказал. "Успех стратегии «самовосстановления» зависит от постоянного углубления нашего понимания сложных сигнальных паттернов, управляющих развитием этих новорожденных клеток."

Источник: Cedars-Sinai Medical Center