Клиника Мэйо в сотрудничестве с Медицинским колледжем Бейлора планирует запустить исследование с участием 10 000 членов биобанка Мэйо на предмет потенциального риска реакций на лекарства или отсутствия эффекта лекарства в зависимости от генома каждого человека. Исследователи будут секвенировать ДНК членов биобанка на 69 различных генов, которые могут влиять на метаболизм пациентов или реакцию на них. Цель состоит в том, чтобы определить, какие "фармакогеномный" результаты имеют отношение к этому индивидуальному пациенту, и для вставки этой информации в его медицинские записи, обеспечивая "Система раннего предупреждения" для предотвращения побочных реакций на лекарства или неэффективного лечения.
"Это огромный шаг на пути к внедрению знаний о фармакогеномике в уход за пациентами," говорит Ричард Вайншилбоум, М.D., Директор программы фармакогеномики в Центре индивидуальной медицины клиники Мэйо. "Что наиболее важно, он может предотвращать ошибки и определять наиболее подходящие лекарства и индивидуальные методы лечения для тысяч пациентов – благодаря исследованиям генома человека."
Проект с участием 10000 человек на самом деле представляет собой двойное исследовательское исследование, поскольку Клинический центр Мэйо по науке о предоставлении медицинской помощи также будет анализировать результаты в долгосрочной перспективе, чтобы увидеть, действительно ли фармакогеномное секвенирование ДНК и данные в медицинских записях улучшают уход за пациентами. В таком случае секвенирование этого типа может стать рутинным подходом к медицинской практике в клинике Мэйо.
"Это сотрудничество является прекрасным примером того, как партнерство между Центром генома и ведущей клинической группой может ускорить преобразование ценных геномных тестов в полезные достижения в области ухода за пациентами," сказал доктор. Ричард Гиббс, директор Центра секвенирования генома человека в Бейлоре.
В рамках сотрудничества Центр секвенирования генома человека Бейлора проведет секвенирование, а клиника Мэйо интегрирует данные в электронные медицинские карты и проанализирует результаты. Бейлор и Мэйо также изучат данные секвенирования для выявления новых геномных вариантов и способов улучшения процесса тестирования. Исследование начнется с пилотной выборки из 500 человек для уточнения процесса тестирования, прежде чем перейти к кадрам из 10 000 пациентов.
Это исследование было бы невозможно без биобанка клиники Майо, который включает не только образцы ДНК пациентов, но и полные, но не идентифицированные истории болезни каждого члена биобанка, чтобы помочь исследователям получить полную картину воздействия болезни. Он также основан на фундаментальных исследованиях и опыте, полученном при финансировании из исследовательской сети фармакогеномики, финансируемой Национальным институтом общих медицинских наук при Национальных институтах здравоохранения, и на опыте, полученном через eMERGE, национальную сеть, организованную и финансируемую Национальным институтом здравоохранения. Институт исследования генома, который объединяет биорепозитории ДНК с системами электронных медицинских записей для крупномасштабных высокопроизводительных генетических исследований в поддержку внедрения геномной медицины.