В новом исследовании Университета Лестера будут использоваться новейшие генетические методы для изучения ДНК более 20000 пациентов с сердечными заболеваниями.
Исследование поможет выявить новые гены и молекулы, ответственные за ишемическую болезнь сердца (ИБС). Это, в свою очередь, может помочь в разработке новых стратегий диагностики и лечения.
Проект реализует аспирант Параскеви Христофиду из отделения сердечно-сосудистых наук. Предварительные результаты ее исследования будут представлены в Университете Лестера 24 июня.
Мисс Кристофиду сказала: "Ишемическая болезнь сердца – заболевание, вызывающее сужение сердечных артерий – остается основной причиной смерти во всем мире. Поразительно, но в США в среднем один человек умирает от этой болезни каждые 34 секунды. В Великобритании он вызывает более 100 000 смертей в год, примерно каждая пятая смерть среди мужчин и каждая шестая смерть среди женщин.
"Различные факторы риска, такие как высокое кровяное давление, курение, ожирение и повышенный уровень холестерина, играют важную роль в прогрессировании ИБС. Есть также свидетельства того, что семейная предрасположенность является сильным фактором риска. Действительно, ваш риск ИБС увеличивается почти на 50%, если у одного из ваших родственников есть история болезни сердца. "
Мисс Кристофиду сказала, что часть этой генетической предрасположенности к ИБС передается от одного поколения к другому в виде набора небольших изменений в последовательности ДНК, называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP).
Она добавила: "Недавняя генетическая революция предлагает отслеживание SNP в ДНК человека в беспрецедентных масштабах. С использованием новых генетических инструментов, называемых "чипсы" можно отслеживать и точно характеризовать до 1 миллиона SNP в предмете.
"Мы ожидаем, что некоторые из этих вариантов чаще встречаются у пациентов с ИБС, чем у здоровых субъектов, и ответственны за генетическую предрасположенность к ИБС. Вероятно, что некоторые из этих вариантов встречаются редко, поэтому необходимы большие группы субъектов, чтобы определить достаточное количество для анализа."
В рамках этого проекта будет проведен анализ ДНК человека более 20 000 пациентов с ИБС и 60 000 здоровых людей из контрольной группы.