Исследователи из Хьюстон-методистов обнаружили, что мыши с опухолями глиобластомы человека в мозгу значительно улучшили выживаемость и прибавили в весе, когда им давали недавно разработанное пролекарство. Это пролекарство, нацеленное на митохондрии, – неактивное соединение, которое раковые клетки избирательно метаболизируют с образованием активного токсичного лекарства, – также значительно улучшает результаты в сочетании со стандартными лучевыми и / или химиотерапевтическими методами лечения. Препарат избирательно нацеливается и разрушает ДНК внутри митохондрий клеток глиобластомы (энергетическая фабрика раковых клеток), оставляя нормальные клетки нетронутыми.
В октябре. В 8 исследовании, опубликованном в Интернете в Molecular Cancer Therapeutics, журнале Американской ассоциации исследований рака, исследователи использовали пролекарство второго поколения под названием MP-Pt (IV) для нацеливания на смертельные клетки опухолей глиобластомы, рака мозга, который почти всегда заканчивается смертельным исходом. нет лекарства. Ожидаемая продолжительность жизни людей с глиобластомой колеблется от нескольких месяцев до двух лет.
Клетки глиомы человека были удалены у пациентов во время хирургического удаления и изолированы в течение 10 минут после удаления. Клетки глиобластомы были введены в мозг 48 самок мышей для 300-дневного исследования. Пролекарство хорошо переносилось и, если его вводить отдельно, увеличивало выживаемость более чем в три раза. Однако в сочетании со стандартной химиотерапией и лучевой терапией препарат имел лечебный характер, позволяя 90% мышей выжить, развиваться и набрать вес в течение 10 месяцев наблюдения.
"Это исследование говорит нам, что добавление MP-Pt (IV) к протоколу химиолучевой терапии может удовлетворить острую потребность в лечении глиобластомы," сказал Дэвид С. Баскин, М.D., FACS, FAANS, автор-корреспондент и директор Kenneth R. Центр лечения опухолей головного мозга и гипофиза Peak в отделении нейрохирургии Houston Methodist. "Теперь мы знаем, что MP-Pt (IV) – отличный кандидат для доклинической разработки."