Токсин, зажимающий общий сотовый двигатель, был обнаружен в морской губке. Состав, описанный в текущей проблеме Науки, мог, возможно, быть изменен, чтобы помешать раковым клеткам делиться.
Сотовые двигатели звонили, кинезины тянут груз в клетках – они тащат недавно отделенные хромосомы к противоположным хвостам делящейся клетки, например. Несмотря на то, что ученые нашли десятки различных кинезинов, каждого с его собственной работой, они знают мало о том, как минидвигатели работают.
Лоуренс Голдстайн и его коллеги в Калифорнийском университете, Сан-Диего (UCSD), рассуждали, что, если они могли бы найти молекулу, останавливающую функцию кинезина, они могли узнать больше, когда и как они работают – и возможно проектируют наркотики для выведения из строя определенных кинезинов.Группа решила отсортировать то, что Голдстайн называет «странно выглядящими составами», которые Джон Фолкнер и его коллеги в Океанографическом институте имени Скриппса UCSD очищают от морских животных. После испытания десятков кандидатов исследователи нашли adociasulfate-2 (КАК 2), защита химический используемый фиолетовой подобной веревке губкой, живущей в западном Тихом океане. Исследователи нашли, что КАК 2 связывает сильно с двигателем кинезина, препятствуя тому, чтобы он придерживался монорельсовых дорог клетки – т.е. путешествуя вдоль микроканальцев. «Двигатель соединяется и не отпустит», говорит Голдстайн.
В достаточно высоко концентрации, КАК 2 могут полностью застрять двигатель.«Это – превосходная обрабатываемая деталь», говорит Джонатон Говард, биофизик в университете Вашингтона, Сиэтла. Он отмечает, что КАК 2 могла быть отправная точка для проектирования лекарств от рака для удушения двигателя кинезина, позволяющего клеткам делиться.
Эти составы могли бы предложить альтернативу наркотикам, таким как таксол, нападающий на микроканальцы, но имеющий побочный эффект повреждения некоторых невроцитов и уменьшения количества лейкоцитов пациента и количества тромбоцитов.