Будет опубликовано исследование под руководством Ашока Айяра, доктора философии, доцента микробиологии Центра медицинских наук Университета Луизианы в Новом Орлеане, показывающее, что один-единственный ген может контролировать рост рака, связанного с вирусом Эпштейна-Барра, и что существующие терапевтические средства могут его инактивировать. в онлайн-выпуске журнала PLoS Pathogens.
Вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ) тесно связан со многими видами рака человека, такими как лимфома Беркитта, лимфома Ходжкина, лимфомы, связанные со СПИДом, посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание, рак носа и горла и рак желудка. При многих из этих злокачественных новообразований белки, производимые EBV, необходимы для беспорядочного роста опухолевых клеток. Это особенно верно в отношении лимфом, связанных со СПИДом, и посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний, которые являются серьезными осложнениями СПИДа и операций по трансплантации. Эти виды рака несут ответственность за тысячи смертей каждый год в Соединенных Штатах.
Исследовательская группа LSUHSC, в которую также входят Кеннет Джонстон, доктор философии, профессор микробиологии, и Тимоти Фостер, доктор философии, доцент микробиологии и преподаватель программы генной терапии LSUHSC, исследовали небольшую область определенного белка вируса Эпштейна-Барра под названием EBNA1. , чтобы определить роль, которую он играет в активации генов EBV, ответственных за беспорядочный рост опухолевых клеток при этих видах рака. Их исследования показывают, что EBNA1 контролируется окислительным стрессом (патологические изменения в ответ на чрезмерный уровень свободных радикалов) в клетках, инфицированных EBV. Различные уровни окислительного стресса изменяют способность EBNA1 активировать гены EBV, ответственные за беспорядочный рост опухолевых клеток.
"Мы показали, что in vitro существующие терапевтические средства, такие как витамин К, который может изменять окислительный стресс в клетках, инактивируют EBNA1," отмечает доктор. Айяр, который также является членом факультета LSUHSC Stanley S. Онкологический центр Скотта. "Как следствие, гены EBV, необходимые для пролиферации, больше не экспрессируются, а злокачественно трансформированные клетки перестают пролиферировать."
Исследование финансировалось за счет грантов Национального института рака, Консорциума исследований рака Луизианы и Департамента микробиологии, иммунологии и паразитологии Медицинского центра Университета Нового Орлеана.
"Мы надеемся, что это исследование приведет к новым способам борьбы с заболеваниями, связанными с ВЭБ, у людей," заключает доктор. Айяр.
Источник: Центр медицинских наук Университета штата Луизиана