Исследование подтверждает долгосрочные преимущества иммунотерапии меланомы

Долгосрочное наблюдение за людьми, участвовавшими в международном клиническом исследовании, подтвердило пользу иммунотерапии для некоторых пациентов с запущенной (3 или 4 стадии) меланомой.

Более 18 процентов пациентов были живы через пять лет после лечения ипилимумабом (Ервой) в сочетании с химиотерапевтическим препаратом под названием дакарбазин.

Это по сравнению с менее чем девятью процентами, которые лечились только химиотерапией.

Ипилимумаб – это один из нового класса противораковых препаратов, нацеленных на иммунную систему, и работает за счет обнаружения молекулы CTLA-4, обнаруженной в иммунных клетках. Это снимает молекулярные «тормоза» с иммунной системы пациента, позволяя ей атаковать его рак.

Исследование, в котором в 2006 г. начали набирать пациентов, в том числе несколько из Великобритании, также подтвердило низкий уровень серьезных побочных эффектов у пациентов, принимавших препарат в течение длительного времени.

Последний анализ "представляет собой один из самых длительных последующих анализов выживаемости одобренного лечения меланомы на поздних стадиях", по словам его авторов, опубликовавших свои выводы в Журнале клинической онкологии.

После публикации первого (трехлетнего) анализа результатов исследования в июне 2011 года ипилимумаб был одобрен в декабре 2012 года Национальным институтом здравоохранения и качества ухода (NICE) для использования в Национальной службе здравоохранения Англии и Уэльса. Шотландия одобрила его в начале 2013 года.

Профессор Питер Джонсон, главный врач британских исследований рака и эксперт по иммунотерапии рака, приветствовал новые цифры.

"Это важный вывод. Мы знали, что меньшая часть пациентов, получавших ипилимумаб, хорошо реагирует на препарат. Но это подтверждает, что ремиссии могут длиться долго, что, конечно же, хотелось бы видеть от препаратов, стимулирующих иммунный ответ," он сказал.

"Это захватывающее время для иммунотерапии, поскольку годы напряженной работы в лаборатории приносят свои плоды, и в разработке находятся несколько многообещающих новых лекарств. Следующая большая задача – решить, как лучше всего их объединить и кто принесет наибольшую пользу."