Белок, обычно связанный с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, может помочь ученым изучить, как глиомы, тип раковой опухоли головного мозга, становятся настолько агрессивными.
Новое исследование на мышах и опухолевых тканях головного мозга человека было опубликовано в Science Translational Medicine и обнаружило значительную экспрессию белка TAU в клетках глиомы, особенно у пациентов с лучшим прогнозом.
Пациентам с глиомой прогноз лучше, если их опухоль выражает мутацию в гене, называемом изоцитратдегидрогеназа 1 (IDH1). В этом международном совместном исследовании, проведенном Instituto de Salud Carlos III-UFIEC в Мадриде, Испания, эти мутации IDHI стимулировали экспрессию TAU. Затем присутствие TAU действовало как тормоз для образования новых кровеносных сосудов, которые необходимы для агрессивного поведения опухолей.
"Мы сообщаем, что уровни связанного с микротрубочками белка TAU, которые были связаны с нейродегенеративными заболеваниями, эпигенетически контролируются балансом между нормальным и мутантным IDH1 / 2 в глиомах мыши и человека," говорит соавтор Мария Г. Кастро, Ph.D., профессор нейрохирургии, клеточной биологии и биологии развития в Michigan Medicine. "В мутантных опухолях IDH1 / 2 мы обнаружили, что уровни экспрессии TAU снижались по мере прогрессирования опухоли."
Это означает, что уровни TAU можно использовать в качестве биомаркера опухолевой прогрессии в мутантных глиомах IDH1 / 2, говорит Кастро.