Исследование, изданное Журналом американского Химического Общества, было во главе с Джамалом Мусаевым, теоретическим химиком в Университете Эмори, и Кеном Итэми, экспериментальным химиком из Нагойского университета в Японии. Университет Сунь Ятсена в Гуанчжоу, Китай, также способствовал результатам.Много реакций органической химии – кислотные/основные реакции, включая обмен положительно заряженными водородными атомами. Кислоты жертвуют положительно заряженный водород, и основания принимают его.
Текущее исследование сосредоточилось на использовании карбоната цезия как основа. Карбонат цезия, как недавно наблюдали, ускорял конкретный класс каталитических реакций, явление назвало «эффект цезия».Использование основы карбоната цезия и карбоксильных сокатализаторов кислот, как показывали, было очень важно во многом недавнем углеродном водороде (C-H) связь functionalization реакции. Полная история позади воздействия этой основы была ранее не четкой.
Было известно, что основа цезия удалила водородные протоны, или очистила кислую кислоту, из решения, и была также вовлечена в обмен лигандами во время реакции, но эти два фактора не объяснили замеченное ускорение.Эта недавняя работа предлагает новое объяснение. Исследователи нашли, что основа цезия может произвести совокупное государство: молекулы объединяются, создавая группу, которая является на самом деле отправной точкой для каталитической реакции, а не осторожными карбоксильными кислотами и комплексами карбоната, как ранее думался.
«Один за другим мы определяем ключевые компоненты каталитических реакций и затем помещаем их всех вместе», говорит Мусаев. «Это – трудная работа, но важный, потому что больше Ваш понимать реакцию лучше Вы можете предсказать способы изменить его и управлять им».Результаты о том, как у низких поступков в этих реакциях есть потенциал, чтобы повлиять на развитие не только новые реакции C-H functionalization, но и способ, которым в целом рассматривают каталитические реакции.