В то время как ежегодные прививки от гриппа основаны на американских Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) предсказания вирусов, которые будут в самом широком обращении каждым сезоном гриппа, новый подход предназначается для одного метаболического требования всех вирусов гриппа: глюкоза.Сокращение поставки глюкозы вирусов ослабляет способность микробов заразить клетки – хозяев, сказали Эми Адамсон, доктор философии, и Hinissan Pascaline Kohio Университета Северной Каролины, Гринсборо.Лихорадка, боль и другие бедствия гриппа вирусная инфекция сокрушают 5 – 20 процентов американского населения каждый год. В то время как грипп обычно не опасен для жизни большинству его жертв, испанская пандемия гриппа 1918 продемонстрировала, что вирусы гриппа могут развиться в смертельных агентов, которые распространяются во всем мире.
Поскольку вирусы гриппа изменяются все время посредством мутации и генетических обменов, CDC повторно формулирует вакцину против гриппа каждый годВсе же, чтобы заразить клетки, вирус гриппа зависит от действий собственных белков клетки, и таким образом, другая стратегия замедления вирусной инфекции состояла бы в том, чтобы предназначаться для существенных вирусных потребностей, например, их зависимости от клеточной глюкозы.
Доктор Адамсон и Коио показали, что гриппом инфекция можно управлять в лабораторных культурах клеток млекопитающих, изменяя метаболизм глюкозы.Когда вирус гриппа первоначально заражает клетку, и вирус заключен в endocytic пузырьке, вирусные белки ХА и M2 используют кислую окружающую среду в пузырьке, чтобы плавить вирусный конверт липида с тем из пузырька, и затем выпустить вирусный геном в цитозоль. Кислый pH, который добивается их важный вирусный процесс, устанавливается и сохраняется vacuolar-типом H клетки + АТФаза (V-АТФаза) протонный насос.
Исследователи нашли, что эта зависимость могла использоваться, чтобы управлять успехом инфекции.Доктор Адамсон и Коио повысили концентрации глюкозы в лабораторных клеточных культурах и уровень гриппа concomitantly увеличенный. Рассмотрение вирусных клеток с химикатом, который запрещает метаболизм глюкозы значительно, уменьшило вирусное повторение в культурах лаборатории.
Исследователи также продемонстрировали, что инфекция могла вернуться высокому уровню просто, добавив ATP, основной источник энергии для клеточных реакций, обойдя потребность в глюкозе.Выглядя ближе, они обнаружили, что более высокие уровни глюкозы способствовали сборке протонного насоса V-АТФазы, который стимулирует выпуск гриппа геномом в цитоплазму, внутреннюю водянистую среду клетки.Когда доктор Адамсон и Коио добавили ингибитор глюкозы к клеточным культурам, сборка молекулярного насоса была подавлена. Вирусная инфекция, они завершили, была тесно связана со сборкой насоса V-АТФазы, и эта зависимость могла использоваться, чтобы управлять успехом инфекции.
Определенно, они смогли подавить вирусную инфекцию клеток, демонтировав V-АТФазу посредством понижения уровней глюкозы. Кроме того, они подавили инфекцию, рассматривая клетки с химическими ингибиторами гликолиза, начальным путем катаболизма глюкозы. С другой стороны грипп вирусная инфекция клеток мог быть увеличен, дав клеткам больше глюкозы, чем нормальный, отчет исследователей в журнале Virology.
Непринужденность, которой исследователи могли набрать вирусное заражение вниз, управляя уровнями глюкозы и таким образом деятельностью V-АТФазы, предложила новую стратегию удушения гриппа вирусная инфекция.«Взятый вместе, мы предлагаем, чтобы изменение метаболизма глюкозы могло быть потенциально новым подходом, чтобы запретить грипп вирусная инфекция», сказали доктор Адамсон и Коио.