Генетическое тестирование на диабет 2 типа находится все еще в его грудном возрасте, сказали исследователи, сделавшие американское изучение, сравнившее оценку степени риска на базе показа нагенные варианты с более хорошими факторами риска как вес, кровяное давление и сахар в крови.Изучение было работой ведущего автора доктора Джеймса Мейгса Единицы Терапии в Центральной поликлинике Массачусетса в Бостоне и коллегахот вторых научно-исследовательских центров В США, и был издан онлайн 20 ноября в The New England Journal of Medicine, NEJM.
Meigsтакже адъюнкт-профессор Медицины в Медицинской школе Гарварда, Бостон.Исследователи заключили, что генетический скрининг был не лучше, чем хорошие факторы риска при оценке риска развивающегося диабета 2 типа, нометод может улучшиться, вследствие того что больше генов риска отыскано.
Для изучения Meigs и сотрудники проанализировали эти от 2 377 участников Изучения Потомков Фрэмингэма, следовавшего за взрослыми детьмиучастники, принявшие участие в неповторимом Изучении Сердца Фрэмингэма, чтобы оценить факторы риска как диабет для сердечно-сосудистого заболевания.255 из участников развились, диабет 2 типа в течение 28 лет реализовывают контроль, за это время исчерпывающий набор отчетов сохранялсяо домашней истории и хороших физиологических факторах риска для диабета, таких как кровяное давление, сахар в крови и вес.Используя образцы крови участников, исследователи удостоверились в надежности на 18 различных генов, каковые, как мы знаем, были связаны с диабетом, и произвели счет генотипа длялюбой человек.
Так они смогли сравнить прогнозирующее значение счета генотипа против прогнозирующих значений домашней истории ифизиологические факторы риска.То, что нашли исследователи, было то, что, в то время как счет генотипа подтвердил, что больше 18 сцепленных генов диабета, каковые участник унаследовалвыше их шанс развивающегося диабета 2 типа, это было не лучше, чем домашняя история или физиологическая оценка степени риска при сообщении различия междуте, кто не заболел заболеванием от тех, кто сделал.Они пришли к заключению что:«Счет генотипа на базе 18 аллелей риска предсказал новые случаи диабета в сообществе, но предоставил только мало лучший прогноз риска, чемзнание одних только неспециализированных факторов риска."Мейгс объявил, что генетический прогноз риска для диабета был все еще в его грудном возрасте, помимо этого при том, что это в самом деле подтверждало что более связанные с риском гены человекнаследует большее их риск для заболевания диабетом 2 типа.
Он растолковал что:«Вследствие того что дополнительные гены риска отысканы, значение генетического скрининга, быть может, улучшится».«Но с отечественными современными знаниями, измерения, каковые Ваш врач делает в стандартной проверке, говорят то, что Вы должны знать о собственном типе 2риск диабета и генетика не говорят Вам намного больше», добавил он.
Ученые уже знают, что возможности человека развивающегося диабета 2 типа возрастают значительно, если у них имеется близкий родственник с заболеванием. Meigsсказанный не обращая внимания на то, что наследование генов, как думали, было в основном ответственно за повышенный риск, существует также возможность, что поведения смогут бытьпереданный, такие как те, каковые лежат в базе образа судьбы, диеты, осуществления, каковые изучены в семьях.Мейгс прокомментировал что:«С текущим состоянием знания счет генотипа не оказывает помощь нам разобраться, кто в повышенном риске немного лучше, чем меры каквес."Мы можем в конечном счете узнать, что у тех людей без известных факторов риска, все еще заболевающих диабетом 2 типа, имеется больше генов риска диабета в один размы знаем, каково больше тех генов», добавил он.
Он сказал, возможно, один способ, которым имело возможность бы оказать помощь знание счета генотипа, был бы то, если бы это поощрило больных вносить трансформации образа судьбы, чтобы уменьшитьриск.«Это – что-то, что мы сохраняем веру изучить в недалеком будущем», сказал Мейгс.
«Счет генотипа в дополнение к неспециализированным факторам риска для прогноза диабета 2 типа».Meigs, Джеймс Б., Shrader, Питер, Салливан, Лайза М., Макэтир, Джаред Б., лиса, Кэролайн С., Дюпюи, Josee, укомплектование людьми, Алиса К., Florez, Хосе К., Вилсон,Питер В.Ф., Д’Агостино, Ральф Б. старший, Cupples, Ль. Адриенн.
N Engl J медиана Vol 359, № 21, стр 2208-2219, изданный онлайн 20 ноября 2008.Источники: резюме издания, Центральная поликлиника Массачусетса.