Согласно исследованию, опубликованному в сентябре, среди педиатрических пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом финголимод ассоциируется с более низкой частотой рецидивов, но с более высокой частотой серьезных нежелательных явлений, чем интерферон бета-1а. 13 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Тануя Читнис, М.D., из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне и его коллеги сравнили результаты у пациентов в возрасте от 10 до 17 лет с рецидивирующим рассеянным склерозом, которые были рандомизированы для приема финголимода (107 участников) или интерферона бета-1a (108 участников) на срок до двух лет.
Исследователи обнаружили, что скорректированная годовая частота рецидивов составила 0.12 с финголимодом и 0.67 с интерфероном бета-1а. Среднегодовая частота новых или вновь увеличенных очагов поражения на Т2-взвешенной магнитно-резонансной томографии составила 4.39 с финголимодом и 9.27 с интерфероном бета-1а. Нежелательные явления произошли в 88 г.8 процентов пациентов, получавших финголимод и 95.3 процента получают интерферон бета-1а. Серьезные нежелательные явления произошли у 18 пациентов (16.8 и 6.5 процентов соответственно). Эти серьезные побочные эффекты включали судороги (четыре пациента), инфекцию (четыре пациента) и лейкопению (два пациента) в группе финголимода и инфекцию (два пациента) и наджелудочковую тахикардию (один пациент) в группе интерферона бета-1а.
"Требуются более длительные исследования для определения стойкости и безопасности финголимода при детском рассеянном склерозе," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с компанией Novartis, производящей финголимод, и финансировали исследование.