Производитель лекарств и медицинского оборудования Endo International заявляет, что заплатит 830 миллионов долларов, чтобы урегулировать примерно 20000 личных судебных исков от пациентов, которые заявили, что были травмированы сетчатыми имплантатами компании.
Ирландская компания заявила в своем заявлении в среду, что урегулирование зависит от ряда условий и не является признанием ответственности.
Десятки тысяч женщин подали в суд на Endo и других производителей устройств из-за сетки, используемой для восстановления тазового коллапса у женщин. Первоначально сетчатые имплантаты предлагались врачам как усовершенствование по сравнению с хирургическим вмешательством, но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов пришло к выводу, что они несут более высокий риск побочных эффектов, включая боль, кровотечение и инфекцию.
Во вторник FDA предложило регулировать продукты для ремонта вагинальной сетки как "высокий риск" медицинские изделия, к которым предъявляются более строгие требования безопасности.