Согласно исследованию, представленному на ежегодном Европейском конгрессе эндокринологов, проходившем с 27 апреля по 1 мая в Копенгагене, пациенты с синдромом Кушинга имеют аномальные метаболиты в головном мозге, указывающие на дисфункцию нейронов даже после того, как они, казалось, вылечились.
Согласно исследованию, представленному на ежегодном Европейском конгрессе эндокринологов, проходившем с 27 апреля по 1 мая в Копенгагене, пациенты с синдромом Кушинга имеют аномальные метаболиты в головном мозге, указывающие на дисфункцию нейронов даже после того, как они, казалось, вылечились.
Используя протонную магнитно-резонансную спектроскопию, Eugenia Resmini, M.D., Ph.D., из больницы Сан-Пау в Барселоне, Испания, и его коллеги измерили метаболиты в гиппокампе 18 взрослых с синдромом Кушинга, которые были излечены биохимически, и 18 здоровых взрослых, соответствующих возрасту и уровню образования.
Исследователи обнаружили, что у этих двух групп были схожие объемы левого и правого гиппокампа. Пациенты с синдромом Кушинга имели значительно более низкий уровень NA-ацетил-аспартата в левом и правом гиппокампе, а также значительно более низкий уровень NA-ацетил-аспартата плюс N-ацетил-аспартил-глутамат в правом гиппокампе. Кроме того, пациенты с синдромом Кушинга имели значительно более высокий уровень глутамата плюс глутамин в обоих гиппокампе. По мнению авторов, изменения указывают на дисфункцию нейронов.
"Постоянно аномальные метаболиты обнаруживаются в гиппокампе пациентов с синдромом Кушинга, несмотря на эндокринное излечение," Резмини и его коллеги заключают. "Эти функциональные изменения могут быть ранними маркерами нейротоксичности глюкокортикоидов и предшествовать уменьшению объема гиппокампа."