Согласно исследованию, опубликованному в феврале в Интернете, для пациентов с распространенным уротелиальным раком, который рецидивировал или прогрессировал после химиотерапии на основе платины, пембролизумаб связан с увеличением общей выживаемости. 17 место в Медицинском журнале Новой Англии. Исследование было опубликовано одновременно с ежегодным симпозиумом Американского общества клинической онкологии по раку мочеполовой системы, который проводится с февраля. С 16 до 18 в Орландо, Флорида.
Хоаким Белльмант, м.D., Ph.D., из Института рака Дана-Фарбер в Бостоне и его коллеги рандомизировали 542 пациента с распространенным уротелиальным раком, который рецидивировал или прогрессировал после химиотерапии на основе платины, для приема пембролизумаба каждые три недели или химиотерапии паклитакселом, доцетакселом или винфлунином по выбору исследователя.
Исследователи обнаружили, что средняя общая выживаемость составила 10.3 и 7.4 месяца в группах пембролизумаба и химиотерапии соответственно (отношение рисков смерти, 0.73); соответствующая медиана общей выживаемости составила 8.0 и 5.2 месяца для пациентов, у которых была запрограммированная смерть опухоли 1 (PD-L1), комбинированный положительный результат составлял 10 процентов или более (отношение рисков, 0.57). Выживаемость без прогрессирования существенно не различалась между группами в общей популяции или среди пациентов, у которых комбинированная положительная оценка PD-L1 опухоли составляла 10 процентов или более. В группе пембролизумаба было меньше связанных с лечением побочных эффектов любой степени (60.9 против 90.2 процента).
"Пембролизумаб был связан со значительно большей общей выживаемостью (примерно на три месяца) и с более низкой частотой связанных с лечением побочных эффектов, чем химиотерапия в качестве терапии второй линии для резистентной к платине распространенной уротелиальной карциномы," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями, включая Merck, производящую пембролизумаб и финансировавшую исследование.