KCC2

Новое исследование дает важные ключи к разгадке генетики эпилепсии

Международная группа исследователей обнаружила значительный генетический компонент идиопатической генерализованной эпилепсии (ИГЭ), наиболее распространенной формы эпилепсии. Эпилепсия – это неврологическое заболевание, характеризующееся внезапными неконтролируемыми электрическими разрядами в головном мозге, выражающимися в припадке. …

Обнаружен новый механизм детской эпилепсии

Ученые из Каролинского института и больницы Каролинского университета в Швеции обнаружили новое объяснение тяжелой ранней детской эпилепсии. Мутации в гене, кодирующем белок KCC2, могут вызвать заболевание, тем самым подтверждая более раннюю теорию. Результаты публикуются в журнале Nature Communications. …

Ускорение открытия лекарств от болезней мозга

Исследовательская группа под руководством ученых Института Уайтхеда определила 30 различных химических соединений, 20 из которых являются лекарствами, проходящими клинические испытания или уже одобренными FDA, которые повышают активность продуцирования белка критически важным геном в головном мозге и улучшают симптомы Ретта. …