Обнаружен новый механизм детской эпилепсии
Ученые из Каролинского института и больницы Каролинского университета в Швеции обнаружили новое объяснение тяжелой ранней детской эпилепсии. Мутации в гене, кодирующем белок KCC2, могут вызвать заболевание, тем самым подтверждая более раннюю теорию. Результаты публикуются в журнале Nature Communications. …