7 сентября 2012 – ученые именуют громадным прорывом в генетике, поскольку разгадка генома человека "настойчиво попросила" огромных длительных исследований и усилий, и на данный момент стало известно, как трудится геном.Геном человека складывается из 3 млрд букв кода, содержащих полный генетический портрет человека.Самым громадным сюрпризом есть то, что большинство ДНК в геноме, – каковые ранее считались "мусорными ДНК", т.к., предполагалось, что они ничего не делают – как выяснилось, играются решающую роль. В то время, когда 2% генома кодируют фактические гены, по крайней мере, 80% генома содержат миллионы "тумблеров", каковые не только включают и выключают гены, а и говорят им, что и в то время, когда делать.
Одиннадцать лет назад, Проект "Геном человека" нашёл замысел работы каждой клетки организма. на данный момент Новый Проект ЕNCODE открыл инструментарий, что применяет любая клетка для реализации собственной личной части замысла в людской организме. Это произошло благодаря упрочнениям более 400 ученых, каковые провели в общей сложности более 1 600 опытов.
Геном, с его кодом в 3-млрд знаков читается как книга от начала и до конца. Не смотря на то, что в действительности геном не может быть прочтён как книга. Эти ENCODE продемонстрировали, что это скорее сложный танец, каждое перемещение которого четко координируется хореографом."Нука сегодняшнего века"
Эван Берни, кандидат медицинских наук, помощник директора Европейской лаборатории молекулярной биологии, был одним из начальников проекта "Геном человека". Он кроме этого помогал в проведении Проекта ЕNCODE."Результаты Проекта ENCODE легко немыслимы – сообщил Бэрни на последней конференции – Это и имеется наука текущего столетия.
Мы планируем и дальше трудиться над тем, как создать человека, начиная с несложной инструкции.""Мы думаем, что это приведет к открытиям и серьёзным изменениям в терапевтическом лечении и медицине заболеваний," – говорит Майкл Снайдер, профессор , директор Стэндфордского Университетского центра изучения геномики и Персонализированной медицины.Эрик Д. Грин, профессор медицины , директор Национального Университета Изучения Генома Человека, отмечает, что большая часть известных вредных мутаций ДНК происходит в части генома, что кодирует гены.
"Многие из этих известных мутаций вызывают достаточно редкие болезни, – говорит Грин – Но для большинства болезней это трансформации в самих тумблерах. Болезни, каковые являются более распространенными, возможно, включают пара вариантов ДНК за пределами генов. Неспециализированные болезни, такие, как гипертония, болезни сердца и диабет, возможно, позваны факторами, каковые кроются в этих тумблерах."
Результаты Проекта ENCODE на этой неделе уже размещены в более, чем 30 изданиях, включая газеты и издания, и издание Nature делает все сведенья дешёвыми на своей страничке в интернете и формирует информационный он-лайн раздел "темы", где люди, заинтересованные в той либо другой части изучения смогут смотреть за данными, публикуемыми во всех изданиях.Новое началоНе обращая внимания на то, что ENCODE проделана огромная работа и собрана целая гора данных, работа далека от завершения.
Ученым еще предстоит узнать, что и как делают разные "тумблеры", как сами по себе и в различных комбинациях.Эти открытия повлекут за собой создание новых способов диагностики заболеваний на базе генома конкретного больного.
Следующим этапом станут новые способы лечения заболеваний."Особенно захватывающим есть то, что клинические исследователи уже оббивают отечественные пороги,- Говорит Грин. – Мы уже находимся на расстоянии вытянутой руки от открытия новых способов диагностики болезней при помощи этих знаний."