Исследование обнаруживает ген, вызывающий разрушительные митохондриальные заболевания
Исследователи определили новый ген заболевания, мутации которого вызывают редкие, но разрушительные генетические заболевания, известные как митохондриальные нарушения.
Девять редких, вызывающих заболевание мутаций гена FBXL4 были обнаружены у девяти пораженных детей в семи семьях, включая трех братьев и сестер из одной семьи. …
Исследование обнаруживает ген, вызывающий разрушительные митохондриальные заболеванияПодробнее »


