Давно известно, что недостаток нейромедиатора дофамина у людей играет роль в развитии болезни Паркинсона. Также известно, что мутации в белке, называемом паркин, вызывают наследственную форму болезни Паркинсона.
Теперь ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, сообщая в январе. 31 выпуск журнала Neuroscience объединил эти два. …
UCLA Find дает дополнительную информацию о причинах болезни ПаркинсонаПодробнее »
Исследователь из Университета штата Мичиган работает над раскрытием того, как белок, известный как паркин, может помочь нервным клеткам бороться с повреждениями, вызванными болезнью Паркинсона, – стратегия, которая может привести к новым методам лечения дегенеративного недуга.
Джон Гудро, врач-остеопат и директор отдела трансляционных нейробиологических исследований МГУ, считает, что паркин может спасти определенные нейроны от повреждений, вызванных болезнью Паркинсона. …
Определенный белок может помочь нейронам восстановиться у пациентов с болезнью ПаркинсонаПодробнее »
Согласно исследованию, представленному сегодня на 111-м общем собрании Американского общества микробиологов, бактерии желудка, ответственные за язву, также могут играть роль в развитии болезни Паркинсона.
"Заражение мышей позднего среднего возраста определенным штаммом бактерий Helicobacter pylori приводит к развитию симптомов болезни Паркинсона через 3-5 месяцев," говорит Трейси Тестерман из Центра медицинских наук при Университете штата Луизиана, Шривпорт, которая представила исследование. "Наши результаты показывают, что H. …
Бактерии язвы могут способствовать развитию болезни ПаркинсонаПодробнее »
Заместительная терапия дофамином, которая используется для лечения двигательных симптомов, связанных с болезнью Паркинсона, может иногда отрицательно влиять на когнитивные функции.
Доктор. Ури Мончи, Ph. D. Кандидат наук по моделированию нейронов и руководитель темы исследований нейрофизиологии и нейровизуализации в Центре научных исследований Университета Монреаля (IUGM), который связан с Университетом Монреаля, и доктор. …
Торонто, Канада – Ученые Центра наркологии и психического здоровья (CAMH) и Университетской сети здравоохранения (UHN) обнаружили новую связь между ранним началом болезни Паркинсона и фрагментом ДНК, отсутствующим в хромосоме 22. Полученные данные помогают пролить новый свет на молекулярные изменения, которые приводят к болезни Паркинсона. …
Болезнь Паркинсона с ранним началом связана с генетической делециейПодробнее »