мышь

Обнаружение гена эпилепсии у животных может служить ориентиром для лечения младенцев

Исследователи, изучающие трудноизлечимую форму детской эпилепсии, называемую инфантильными спазмами, разработали линию мышей, у которых возникают приступы с особенностями, очень похожими на те, которые возникают у пациентов с инфантильными припадками. Эти генно-инженерные мыши предоставляют ученым новую возможность испытать методы лечения, которые могут принести пользу детям. …

Исследования показывают, что ген рака груди влияет на развитие мозга

Ген BRCA1, известный своей ролью в подавлении роста опухолей груди и яичников, может быть необходим для развития мозга. В исследовании, опубликованном в Proceedings of the National Academy of Sciences, Индер Верма и его коллеги из Института биологических исследований Солка в Ла-Хойя, Калифорния, создали штамм мышей, лишенных BRCA1 в нейрональных стволовых клетках. …

Исследование рака поджелудочной железы выявило механизм инициации заболевания у мышей

Ученые UCSF обнаружили, как мутировавший ген, известный как Kras, способен захватывать мышиные клетки, поврежденные острым панкреатитом, заставляя их превращаться в клетки рака поджелудочной железы.

По их словам, открытие предлагает один из способов, которым мутировавший ген, обнаруживаемый почти во всех случаях наиболее распространенной и смертельной формы рака поджелудочной железы, наносит урон людям. …

Возможный новый метод лечения ХОБЛ и других заболеваний легких

Новое исследование, опубликованное в Интернете в журнале FASEB Journal, раскрывает потенциальное лекарство для борьбы с опасными для жизни последствиями хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). В частности, в исследовании изучалась эффективность рецептора химического соединения-антагониста, специфичного для продвинутых гликановых конечных продуктов (RAGE), FPS-ZM1, у мышей, и было обнаружено, что это соединение обращает воспалительную реакцию и играет защитную роль при ХОБЛ. …

Ингибирование ферментов защищает от повреждений, вызванных болезнью Гентингтона, на двух моделях животных

Лечение новым агентом, который ингибирует активность SIRT2, фермента, который регулирует многие важные клеточные функции, снижает неврологические повреждения, замедляет потерю двигательной функции и увеличивает выживаемость в двух моделях болезни Хантингтона на животных. Исследование, проведенное исследователями Массачусетской больницы общего профиля (MGH), появится в декабре. 27 выпуск Cell Reports и получает предварительный онлайн-релиз. …