мутация

Обнаружен ген, вызывающий фибрилляцию предсердий

Здоровье / /
Обнаружен ген, вызывающий фибрилляцию предсердий

Генетические исследования трех поколений персидской еврейской семьи, проведенные исследователями из Университета Бен-Гуриона в Негеве (BGU), выявили ген, вызывающий ночную фибрилляцию предсердий (AFib).

"AFib – это тип аритмии или аномального / нерегулярного сердечного ритма," говорит проф. Амос Кац, кардиолог и декан факультета медицинских наук БГУ (FOHS). "Это происходит, когда электрические импульсы беспорядочно излучаются из разных мест предсердий, двух верхних камер сердца. …

Обнаружен ген, вызывающий фибрилляцию предсердийПодробнее »

Две маленьких мутации привели к огромному прыжку в гормональном развитии

Креатив / /
привести

Иногда, развитие берет огромные прыжки вместо мелких шагов. Пример обнаружился на этой неделе в опубликованной работеонлайн в Продолжениях Национальной академии наук (PNAS), где американские исследователи обрисовывают как онивозрожденные древние белки в лаборатории, тиражированной генные изменения, произощедшие в них 500 миллионов лет назад и нашедшие дваглавные мутации стали причиной прыжку в протеиновом развитии, каковые готовят почву для гормонов как эстроген, тестостерон и кортизол, чтобы забратьна их жизненных современных ролях. …

Две маленьких мутации привели к огромному прыжку в гормональном развитииПодробнее »

Та же мутация вызывает болезнь и деменцию Лу Герига

Креатив / /
мутация

Две группы ученых, работающих друг независимо от друга, обнаружили генную мутацию, вызывающую амиотрофический боковой склероз (ALS), также известный как болезнь Лу Герига. Обе бригады нашли, что мутации к тому же гену могут также вызвать общий тип деменции, названной frontotemporal деменцией (FTD). Результаты добавляют к растущим доказательствам, что эти два разрушительных беспорядка имеют больше общего, чем кажется на первый взгляд. …

Та же мутация вызывает болезнь и деменцию Лу ГеригаПодробнее »

Сердца шрамов мутации

Креатив / /
сердце

Ученые нашли мутацию, приводящую к унаследованной форме сердечной недостаточности. Дефектный ген, сообщил в выпуске 1 мая Науки, может помочь исследователям понять то, что заставляет сердечную ткань медленно чахнуть – и как замедлить развитие этой болезни.

Несмотря на то, что наиболее распространенной причиной сердечной недостаточности является артериальное засорение, больше чем 100 000 человек в год умирают от постепенного ухудшения среды обитания сердечной мышцы, условие, названное расширенной кардиомиопатией. …

Сердца шрамов мутацииПодробнее »

Любитель мутаций стойкие к препарату жуки

Креатив / /
препарат

Устойчивость к антибиотику была палкой о двух концах для бактерий, поскольку мутации, позволяющие жуку переживать препарат также часто, отключают некоторую ключевую сотовую функцию или замедляют ее рост. Теперь ученые нашли, что другие мутации могут укрепить стойкие к препарату бактерии, не препятствуя его устойчивости к лекарству. …

Любитель мутаций стойкие к препарату жукиПодробнее »