Ученые давно знали об этом, человеческое тело является мозаикой: Все наши камеры не содержат точно тот же геном. Каждый раз, когда клетка делится, генетические ошибки могут произойти, приведя к разновидностям в последовательности ДНК, которая может распространиться, и — в некоторых случаях — вызывают болезнь. Теперь, когда генетические последовательные и другие технологии упростили признавать мутации, происходящие в только подмножестве клеток, исследователи находят все больше вредные мутации спрятанными среди незатронутых клеток.
Эти результаты предполагают, что в некоторых случаях, стандартные генетические испытания в клинике могут пропускать первопричину генетического заболевания и недооценивать риск человека передачи таких мутаций их детям.