Используя небольшую молекулу-приманку, исследователям, финансируемым Фондом исследований рака Сэмюэля Ваксмана, удалось заблокировать белковые взаимодействия и вызвать эпигенетическое перепрограммирование в клетках рака груди человека и мыши, существенно изменив экспрессию генов клеток рака груди, чтобы они вели себя более нормально. Исследование показывает, что может стать эффективной таргетной эпигенетической терапией при раке груди. Интересно, что целевое лечение показало захватывающие результаты в отношении трижды отрицательных клеток рака молочной железы, вернув их функцию и внешний вид и повысив их чувствительность к тамоксифену и ретиноидам.
Введя небольшой пептид, называемый SID-приманкой, чтобы препятствовать связыванию белка в домене Sin 3 PAH2, ученые снизили рост трижды отрицательных раковых клеток на 80 процентов. Приманка также блокировала вторжение раковых клеток, что может пролить свет на предотвращение метастазирования. Исследование было опубликовано 29 июня в печатном выпуске журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.
По словам медицинского онколога Сэмюэля Ваксмана, медицинского онколога Сэмюэля Ваксмана, трижды отрицательный рак груди – это агрессивная форма рака груди, которая чаще диагностируется у молодых женщин, афроамериканок и женщин с мутацией рака BRCA-1.D., старший автор исследования. В настоящее время единственными вариантами лечения, которые имеют женщины с тройным отрицательным раком груди, являются лучевая терапия, хирургическое вмешательство и химиотерапия. Женщины с трижды отрицательным раком груди не реагируют на гормональную терапию или герцептин, и у них более высокая частота рецидивов после химиотерапии.
"Надеюсь, это революционное исследование означает, что мы сможем расширить возможности лечения женщин с трижды отрицательным раком груди и дать им шанс на гормональную терапию антиэстрогенами," сказал доктор. Ваксман, профессор отделения гематологии и онкологии в Медицинском центре Маунт-Синай в Нью-Йорке и научный директор Фонда исследования рака Сэмюэля Ваксмана.
Артур Зелент, Ph.D., соавтор исследования, сказал, что исследователи планируют исследовать небольшие молекулы, которые, по прогнозам, будут иметь тот же эффект, что и пептид-ловушка. "Это может стать основой для нового класса целевых эпигенетических препаратов при раке груди," сказал доктор. Зелент, руководитель группы в Институте исследования рака в Соединенном Королевстве.
Элизабет Вулф, исполнительный директор Фонда тройного отрицательного рака молочной железы, сказала, что, хотя результаты исследования слишком предварительные, чтобы оказать клиническое влияние на выживших после рака, она добавила, "Полученные данные предлагают обнадеживающие результаты, которые могут привести к другим многообещающим исследованиям и появлению новых терапевтических средств для женщин, столкнувшихся с трижды отрицательным раком груди."